021-39921927
產(chǎn)品簡介
TM3 (小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞)的相關(guān)*：SiRNA大量SperfusinX脂質(zhì)體腹腔法動物轉(zhuǎn)染試劑盒 5次SiRNA大量SperfusinX脂質(zhì)體局灶法動物轉(zhuǎn)染試劑盒 5次動物細(xì)胞β-半乳糖苷活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒 20次β-半乳糖苷標(biāo)準(zhǔn)曲線化學(xué)發(fā)光法測定試劑盒 20次動物組織β-半乳糖苷活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒 20次細(xì)胞β-半乳糖苷原位染色試劑盒 100次
產(chǎn)品分類
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X0233 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| TM3 (小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞) | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0233 |
商品介紹：
名稱 TM3 (小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞) 別稱TM-3 種屬小鼠 年齡（性別）雄性，11-13天 組織來源睪丸間質(zhì) 生長特性貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣 背景描述TM3細(xì)胞在LH作用下cAMP產(chǎn)量升高，但對促卵泡激素沒有響應(yīng)。TM3細(xì)胞對LH的響應(yīng)持續(xù)時間與血清批次有關(guān)；在LH存在下，TM3細(xì)胞可以代謝 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基DMEM/F12＋5% HS＋2.5% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 致瘤性No, The cells were not tumorigenic in immunosuppressed mice, but did form colonies in semisolid medium. 受體表達(dá)情況luteinizing hormone (LH); epidermal growth factor (EGF); androgen receptor, positive; e種屬ogen receptor, positive; progesterone receptor, positive 基因表達(dá)情況prostaglandin F2a 注意事項該細(xì)胞貼壁松散，操作時請盡量輕柔；換液時需預(yù)熱培養(yǎng)基；收貨如有大塊脫落的細(xì)胞團(tuán)，為正常現(xiàn)象，請按照收貨注意事項處理。 |
冷凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
牛窖蛋白Caveolin-1(CAV1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
β-轉(zhuǎn)導(dǎo)素重復(fù)序列包含蛋白(BTRC)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
蛋白體(prosome,macropain)亞基,β型,1(PSMB1)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
大鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
犬胰島素樣因子3(INSL3)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
CXC趨化因子受體7(CXCR7)免疫試劑盒*直銷
低密度脂蛋白(LDL)免疫試劑盒*直銷
馬皮質(zhì)酮(CORT)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
總蛋白S(TPS)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
小鼠RAR的相關(guān)孤獨受體C(RORC)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
TM3 (小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞)
一步法96孔板質(zhì)粒DNAout（離心法）
一步法96孔板質(zhì)粒DNAout（真空法）（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
一步法大提質(zhì)粒DNAout
一步法單菌落質(zhì)粒DNAout
一步法無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout
一步法質(zhì)粒DNAout2.0（100次）
一步法質(zhì)粒DNAout2.0（50次）
其它樣品DNA提取
血液游離DNAout（液體樣品DNAout）
一步式廣譜DNAout
DNA樣品污染去除
PCR抑制物清除劑
動態(tài)顯色法內(nèi)毒素定量試劑盒（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
動態(tài)濁度法內(nèi)毒素定量試劑盒（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
非酶RNA清除劑1.0
非酶RNA清除劑2.0
非酶多糖清除劑（DNA專用）
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