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      當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞皮層神經元細胞
      皮層神經元細胞

      產品簡介

      皮層神經元細胞的相關*:細胞組蛋白脫乙酰化2(HDAC2)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
      組織組蛋白脫乙酰化2(HDAC2)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
      組蛋白脫乙酰化3(HDAC3)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
      組蛋白脫乙酰化4(HDAC4)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
      組蛋白脫乙酰化5(HDAC5)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
      組蛋白脫乙酰化6(HDAC6)活

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-16
      廠商性質:經銷商
      訪問量:334
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      品牌其他品牌貨號GOY-01X1065
      規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
      主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

      冷凍保存細胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

      88.jpg

      產品屬性:   

      產品名稱

      規格

      貨號

      皮層神經元細胞

      5×10?Cells/T25培養瓶

      GOY-01X1065

      商品介紹:

      名稱    皮層神經元細胞   

      2.組織來源:腦組織

      3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      4.細胞簡介:

      皮層神經元細胞分離自腦皮層組織;皮層神經元細胞是構成中樞神經系統結構和功能的基本單位。神經元是具有長突觸(軸突)的細胞,它由細胞體和細胞突起構成。在長的軸突上套有一層鞘,組成神經纖維,它的末端的細小分支叫做神經末梢。細胞體位于腦、脊髓和神經節中,細胞突起可延伸至全身各器官和組織中。細胞體是細胞含核的部分,其形狀大小有很大差別,直徑約4-120微米。核大而圓,位于細胞中央,染色質少,核仁明顯。細胞質內有斑塊狀的核外染色質,還有許多神經元纖維。細胞突起是由細胞體延伸出來的細長部分,又可分為樹突和軸突。每個神經元可以有一或多個樹突,可以接受刺激并將興奮傳入細胞體。每個神經元只有一個軸突,可以把興奮從胞體傳送到另一個神經元或其他組織,如肌肉或腺體。皮質神經元是大腦皮質的主要組成細胞之一,是大腦進行功能活動調節的基本單位,參與動物多種中樞神經系統疾病的病理過程。通過形態學觀察顯示神經元從貼壁、伸出突起開始;突起逐漸增多,而后突起進一步增多并逐漸成網,同時細胞胞體增大,周邊光暈明顯。10-12d細胞最為豐滿,隨后神經元開始裂解,突起逐漸減少,細胞已退化變性,輪廓模糊,光暈消失,細胞變形。

      5.方法簡介:

      實驗室分離的人皮層神經元細胞采用胰蛋白酶消化法、神經元專用培養基培養篩選結合化學試劑抑制法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      6.質量檢測:

      實驗室分離的人皮層神經元細胞β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      7.培養信息:

      包被條件PLL0.1mg/ml

      培養基含B-27 SupplementPenicillinStreptomycin

      產品貨號CM-H120

      換液頻率每2-3天換液一次

      生長特性貼壁

      細胞形態神經元細胞樣

      傳代特性屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

      消化液0.25%胰蛋白酶

      培養條件氣相:空氣,95%CO25%

       

      實驗要點及說明:

      1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

      2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

      4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      實驗報告:

      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

      二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      大鼠 CRP 基因全長ORF克隆

      大鼠 CystatinC / CST3 基因全長ORF克隆

      大鼠 CXCL1 基因全長ORF克隆

      大鼠 CCL5 基因全長ORF克隆

      大鼠 CCL4 基因全長ORF克隆

      大鼠 CCL20 基因全長ORF克隆

      大鼠 CCL2 / MCP-1 基因全長ORF克隆

      大鼠 BOK 基因全長ORF克隆

      大鼠 CD62E / E-Selectin 基因全長ORF克隆

      大鼠 MSTN 基因全長ORF克隆

      皮層神經元細胞39-2500 pg/mL ELISA Kit for Human Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K

      225mlGN增菌液均質袋 英文名稱:GN Enrichment Broth 產品規格:10個/包

      0.156-10 ng/mL 人沉默調節蛋白4(SIRT4)ELISA試劑盒

      78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Interleukin-2 receptor subunit alpha

      0.312-20 ng/mL 人心房利鈉肽受體1(ANPRA)ELISA試劑盒

      0.312-20 ng/mL 水泡病毒(SVDV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

      0.625-40 ng/mL 人含Patatin磷脂域包含蛋白2(PNPL2)ELISA試劑盒

      0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Integrin alpha-5

      LB瓊脂(lennox) 英文名稱: 產品規格:250g

      Casman瓊脂培養基 英文名稱:Casman Agar Medium 產品規格:250g

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