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      當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞大鼠腹腔巨噬細胞
      大鼠腹腔巨噬細胞

      產品簡介

      大鼠腹腔巨噬細胞的相關*:BJ5183鈣轉感受態細 5 X 100微升
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      BJ5183-AD-1電轉感受態細 1 X 100微升
      0細 1毫升
      0鈣轉感受態細 5 X 200微升

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-16
      廠商性質:經銷商
      訪問量:378
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      品牌其他品牌貨號GOY-01X1169
      規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
      主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

      實驗要點及說明:

      1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

      2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

      4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      產品屬性:  

      產品名稱

      規格

      貨號

      大鼠腹腔巨噬細胞

      5×10?Cells/T25培養瓶

      GOY-01X1169

      商品介紹:

      名稱    大鼠腹腔巨噬細胞  

      2.組織來源:腹膜組織

      3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      4.細胞簡介:

      大鼠腹腔巨噬細胞分離自腹腔;腹腔,即軀干腹部的腔,內襯腹膜,由體壁、橫膈膜和盆底圍成,其內容納胃、肝、膽囊、脾臟、胰、腎臟、腸、闌尾、膀胱、泌尿系和婦科(子宮、附件)等其他內臟器官。巨噬細胞屬免疫細胞,有多種功能,是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學的重要對象。巨噬細胞較易獲得,便于培養,并可進行純化。巨噬細胞屬不繁殖細胞群,在條件適宜下可生活2-3周,多用做原代培養,難以長期生存。巨噬細胞(Macrophages)是一種位于組織內的白血球,源自單核細胞,而單核細胞又來源于骨髓中的前體細胞。巨噬細胞和單核細胞皆為吞噬細胞,在脊椎動物體內參與非特異性防衛(先天性免疫)和特異性防衛(細胞免疫)。它們的主要功能是以固定細胞或游離細胞的形式對細胞殘片及病原體進行噬菌作用(即吞噬以及消化),并激活淋巴球或其他免疫細胞,令其對病原體作出反應。巨噬細胞功能及其在疾病發生過程中的作用是目前研究的熱點問題之一;腹腔巨噬細胞的吞噬、免疫和分泌作用都十分活躍,有重要防御功能。

      5.方法簡介:

      實驗室分離的大鼠腹腔巨噬細胞采用反復往腹腔注射培養基并抽取的方法結合差速貼壁制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      6.質量檢測:

      實驗室分離的大鼠腹腔巨噬細胞CD68免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      7.培養信息:

      培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      產品貨號CM-R158

      換液頻率每2-3天換液一次

      生長特性貼壁

      細胞形態巨噬細胞樣

      傳代特性屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

      培養條件氣相:空氣,95%CO25%

      冷凍保存細胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

      88.jpg

      實驗報告:

      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

      二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

       MYC 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

       JAK2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽

       VEGFR3 / FLT4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

      大鼠 IL2RG 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

      小鼠 DLL1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

      小鼠 CXCR2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽

       SR-A / MSR1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

       METAP2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

       GM-CSF 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

       CAV1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

      大鼠腹腔巨噬細胞Metschnikowia pulcherrima分泌成分檢測試劑盒

      Saccharomyces arboricolus分泌型卷曲相關蛋白1檢測試劑盒

      Saccharomyces arboricolus分泌型球蛋白A檢測試劑盒

      Saccharomyces arboricolus封閉蛋白1檢測試劑盒

      Rhodotorula sp.復制蛋白A檢測試劑盒

      Cryptococcus sp.鈣蛋白檢測試劑盒

      Pichia sp.鈣非依賴型磷脂A2檢測試劑盒

      Cryptococcus sp.鈣離子檢測試劑盒

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