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      食管上皮細胞

      產品簡介

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      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-17
      廠商性質:經銷商
      訪問量:445
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      品牌其他品牌貨號GOY-01X0805
      規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
      主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

      冷凍保存細胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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      產品屬性:   

      產品名稱

      規格

      貨號

      食管上皮細胞

      5×10?Cells/T25培養瓶

      GOY-01X0805

      商品介紹:

      名稱    食管上皮細胞   

      2.組織來源:食管組織

      3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      4.細胞簡介:

      食管上皮細胞分離自食管組織;食管是咽和胃之間的消化管,食管在系統發生上起初很短,隨著頸部的伸長和心肺的下降,而逐漸增長。食管可分為頸段、胸段和腹段。脊椎動物食管的頸段位于氣管背后和脊柱前端,胸段位于左、右肺之間的縱膈內,胸段通過膈孔與腹腔內腹相連,腹段很短與胃相連。在發育過程中,食管的上皮細胞增殖,由單層變為復層,食管使管腔變狹窄,甚至一度閉鎖,以后管腔又重新出現。哺乳動物的食管結構上由內向外分四層:黏膜層、黏膜下層、肌層和外膜。其中,黏膜層,包括上皮、固有層和黏膜肌層。上皮為較厚的未角化的復層扁平上皮,耐摩擦,有保護作用。在食管與胃賁門交界處,復層扁平上皮突然變成單層柱狀上皮。食管被一層線性排列的、無角化、潮濕的復層扁平上皮細胞覆蓋,其頂端細胞膜和細胞間連接復合體聯合在一起產生有效滲透屏障,防止食管內容物的滲入。特別的是,層屏障使表層細胞的基質外側細胞膜和深層細胞的全部細胞膜不暴露于食管腔內規律的大幅波動的滲透壓之下。從組織學上講,食管上皮由兩層組成,基底層和分化層;其中,僅基底層的細胞可以增殖,然后向食管腔移行。移行過程伴隨有分化的發生和分化標記的依序表達。食管上皮細胞的培養是研究食管正常生理機制和食管癌變機制的非常好的體外模型。

      5.方法簡介:

      實驗室分離的人食管上皮細胞采用機械分離法結合組織貼塊法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      6.質量檢測:

      實驗室分離的人食管上皮細胞PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      7.培養信息:

      包被條件鼠尾膠原2-5μg/cm2

      培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      產品貨號CM-H031

      換液頻率每2-3天換液一次

      生長特性貼壁

      細胞形態上皮細胞樣

      傳代特性可傳2-3

      消化液0.25%胰蛋白酶

      培養條件氣相:空氣,95%CO25%

       

      實驗要點及說明:

      1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

      2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

      4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      實驗報告:

      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

      二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      小鼠 NRGN 基因全長ORF克隆

      小鼠 ZMAT2 基因全長ORF克隆

      小鼠 SRSF3 基因全長ORF克隆

      小鼠 TGTP2 基因全長ORF克隆

      小鼠 HDDC3 基因全長ORF克隆

      小鼠 NDUFS3 基因全長ORF克隆

      小鼠 TAF11 基因全長ORF克隆

      小鼠 NDUFS6 基因全長ORF克隆

      小鼠 MDH1 基因全長ORF克隆

      小鼠 CALM2 基因全長ORF克隆

      食管上皮細胞麥康凱瓊脂平板(9cm) 英文名稱:MacConkey Agar 產品規格:10個/包

      0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Matrix metalloproteinase-26

      31.2-2000 pg/mL 人白介素23(IL-23)ELISA試劑盒

      0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Semaphorin-3B

      0.156-10 ng/mL 人S期激相關蛋白2 (S-phase kinase-associated protein 2)ELISA試劑盒

      0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Human Desert hedgehog protein

      0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Tumor necrosis factor receptor superfamily member 11A

      豬支原體培養基 英文名稱:Pig Mycoplasma Base 產品規格:250g

      梭菌增菌培養基(2015藥典) 英文名稱:Clostridium enrichment Medium 產品規格:250g

      15.6-1000 pg/mL 人降鈣素原(PCT)ELISA試劑盒

       

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