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      產(chǎn)品中心

      當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細(xì)胞細(xì)胞系SW579 SW 579; SW-579 (甲狀腺鱗癌細(xì)胞)
      SW579 SW 579; SW-579 (甲狀腺鱗癌細(xì)胞)

      產(chǎn)品簡介

      SW579 [SW 579; SW-579] (甲狀腺鱗癌細(xì)胞) 的相關(guān)*:血紅細(xì)胞直接溶解液 500毫升
      白細(xì)胞凍存試劑盒 50次
      EB病毒介導(dǎo)永生化細(xì)胞克隆試劑盒 10次
      血白細(xì)胞分離試劑盒 1050/100次
      單核白細(xì)胞/細(xì)胞分離試劑盒 10次
      多核白細(xì)胞分離試劑盒 10次

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-17
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      訪問量:515
      詳細(xì)介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號GOY-01X0223
      規(guī)格1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途產(chǎn)品僅供科研使用應(yīng)用領(lǐng)域化工

      冷凍保存細(xì)胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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      產(chǎn)品屬性:  

      產(chǎn)品名稱

      規(guī)格

      貨號

       SW579 [SW 579; SW-579] (甲狀腺鱗癌細(xì)胞)

      1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

      GOY-01X0223

      商品介紹:

      名稱    SW579 [SW 579; SW-579] (甲狀腺鱗癌細(xì)胞)    

      別稱SW-579; SW 579

      種屬人類

      年齡(性別)男性,59

      組織來源甲狀腺;鱗癌

      生長特性貼壁細(xì)胞

      細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

      背景描述SW579 [SW 579, SW-579]細(xì)胞源于一位59歲的白人男性患者的甲狀腺鱗癌組織;SW579 [SW 579, SW-579]細(xì)胞在裸鼠中成瘤(產(chǎn)生級惡性紡錘狀巨細(xì)胞瘤)

      生物安全等級1

      生長培養(yǎng)基Leibovitz's L-1510% FBS1% P/S

      推薦傳代比例1:3-1:4

      推薦換液頻率2~3/

      凍存條件

      凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

      溫度:液氮

      培養(yǎng)條件

      氣相:空氣,100%

      溫度:37℃

      致瘤性Yes, forms tumors in nude mice.

      抗原表達(dá)情況Blood Type O; Rh+

      基因表達(dá)情況Blood Type O; Rh+

      注意事項1、該細(xì)胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,會產(chǎn)生細(xì)胞毒性; 2、如您沒有無二氧化碳的培養(yǎng)箱,可使用DMEM替代Leibovitz's L-15,使用DMEM培養(yǎng)基時即可正常通入5%二氧化碳; 2、配套專用培養(yǎng)基默認(rèn)Leibovitz's L-15配置,如需DMEM配方,請聯(lián)系銷售下單備注更改。

       

      實驗要點及說明:

      1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

      2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

      4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

      5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      實驗報告:

      一、分離與培養(yǎng):

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

      5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

      二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

      2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

      5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      豬載脂蛋白A1(apo-A1)免疫試劑盒*直銷

      驢孕激素/孕酮(PROG)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

      大鼠γ分泌免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

      大鼠循環(huán)免疫復(fù)合物(CIC)免疫試劑盒*直銷

      雞白介素10(IL-10)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

      大鼠糖原化(GP)免疫試劑盒*直銷

      大鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

      雞丙酮酸脫氫E1(PDH E1)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

      成纖維細(xì)胞生長因子6(FGF6)免疫試劑盒*直銷

      P物質(zhì)(SP)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

      SW579 [SW 579; SW-579] (甲狀腺鱗癌細(xì)胞) SOC培養(yǎng)基 SOC Medium 250g

      2mg  Aprotinin 4℃保存

      1000mL Tris Buffered Saline(TBS),20X  Tris Buffered Saline(TBS),20X  常溫保存

      100mL 福林試劑 Folin Phenol Reagent 常溫保存

      2 ug pTrc99a pTrc99a 低溫運輸,-20℃保存

      100mL 紅細(xì)胞裂解液B型 (流式細(xì)胞分析用)  Red Cell Lysis Solution,Type B 4℃保存

      2 ug pDsRed-Monomer pDsRed-Monomer 低溫運輸,-20℃保存

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