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      當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞小鼠肝枯否細胞
      小鼠肝枯否細胞

      產品簡介

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      丁酰酯定量檢測試劑盒 20次

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-17
      廠商性質:經銷商
      訪問量:405
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      品牌其他品牌貨號GOY-01X1099
      規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
      主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

      冷凍保存細胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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      產品屬性:   

      產品名稱

      規格

      貨號

      小鼠肝枯否細胞

      5×10?Cells/T25培養瓶

      GOY-01X1099

      商品介紹:

      名稱    小鼠肝枯否細胞   

      2.組織來源:肝臟組織

      3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      4.細胞簡介:

      小鼠枯否細胞分離自肝臟組織;肝臟是身體內以代謝功能為主的一個器官,并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質的合成等作用;肝臟也消化系統中之膽汁。肝臟是機體內臟里最大的器官,位于機體中的腹部位置,在右側橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝臟是機體消化系統中最大的消化腺,為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機體位置和形態結構:肝臟位于右上腹,隱藏在右側膈下和肋骨深面,大部分肝為肋弓所復蓋,僅在腹上區、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁,肝上面則與膈及腹前壁相接。枯否氏細胞(Kupffer細胞)是肝臟的肝血竇內一些固定于竇壁的巨噬細胞,它能吞噬和清除大部分從腸道來的抗原微粒,并能吞噬和清除肝血竇中的細菌、異物和衰老的紅細胞,并把血紅蛋白分解成膽紅素。此外,肝巨噬細胞也有處理抗原,誘導T細胞增殖,參與免疫調節的作用??莘袷霞毎鸵话憔奘杉毎煌?,枯否氏細胞不具有增加抗原免疫原性的能力,相反有消除或減弱抗原性的作用。枯否氏細胞能吞噬來自血液循環的抗原抗體復合物和其他有害物質,以消除這些物質對機體的損害??莘窦毎δ苷系K可導致腸源性內毒素血癥。電鏡下有很多皺褶和微絨毛。

      5.方法簡介:

      實驗室分離的小鼠肝枯否細胞采用混合酶灌流消化、低速離心、密度梯度離心、差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      6.質量檢測:

      實驗室分離的小鼠肝枯否細胞CD68免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      7.培養信息:

      培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

      產品貨號CM-M132

      換液頻率每2-3天換液一次

      生長特性貼壁

      細胞形態梭形、巨噬細胞

      傳代特性屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

      培養條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

       

      實驗要點及說明:

      1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

      2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

      4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      實驗報告:

      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

      二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

       FGFR2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

       ApoE 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

       PLAU / UPA 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

       AKT1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

       EphB2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

       EphB2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

       SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

       MMP-14 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

       APP / PN2 轉錄變體2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

       CD26 / DPP-IV 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

      小鼠肝枯否細胞0.156-10 ng/mL 人無翅型MMTV整合位點家族成員2B(WNT2B)ELISA試劑盒

      沙氏葡萄糖液體培養基 英文名稱:Sabouraud’s Glucose Broth Medium 產品規格:250g

      0.156-10 ng/mL 鹿特定基因序列(Deer)核酸檢測試劑盒

      7.8-500 ng/mL ELISA Kit for Human Uncharacterized protein KIAA1377

      PALCAM肉湯 英文名稱:PALCAM Broth 產品規格:250g

      馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA) 英文名稱:Potato Dextrose Agar 產品規格:250g

      WLD培養基 英文名稱:WLD Medium 產品規格:250g

      78-5000 pg/ml ELISA Kit for Human Stromelysin-2

      0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human DNA replication factor Cdt1

      0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Adipocyte plasma membrane-associated protein

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