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      大鼠頜骨成纖維細胞

      產品簡介

      大鼠頜骨成纖維細胞的相關*:豬內皮素1(ET-1)免疫試劑盒進口、分裝
      豬末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)免疫試劑盒現貨供應
      豬繆勒管抑制物質/抗繆勒管激素(AMH)免疫試劑盒*直銷
      豬免疫球蛋白M(IgM)免疫試劑盒進口、組裝
      豬免疫球蛋白G(IgG)免疫試劑盒進口、分裝

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-17
      廠商性質:經銷商
      訪問量:349
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      品牌其他品牌貨號GOY-01X1289
      規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
      主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

      冷凍保存細胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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      產品屬性:   

      產品名稱

      規格

      貨號

      大鼠頜骨成纖維細胞

      5×10?Cells/T25培養瓶

      GOY-01X1289

      商品介紹:

      名稱    大鼠頜骨成纖維細胞   

      2.組織來源:頜骨組織

      3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      4.細胞簡介:

      大鼠頜骨成纖維細胞分離自頜骨組織;頜骨,是指頜部的骨頭,分為上頜骨和下頜骨。構成口腔上下部的骨頭和肌肉組織,上部叫上頜,下部叫下頜。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的表皮成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁*,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

      5.方法簡介:

      實驗室分離的大鼠頜骨成纖維細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      6.質量檢測:

      實驗室分離的大鼠頜骨成纖維細胞Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      7.培養信息:

      培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      產品貨號CM-R204

      換液頻率每2-3天換液一次

      生長特性貼壁

      細胞形態成纖維細胞樣

      傳代特性可傳5代左右;3代以內狀態最佳

      消化液0.25%胰蛋白酶

      培養條件氣相:空氣,95%CO25%

       

      實驗要點及說明:

      1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

      2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

      4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      實驗報告:

      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

      二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      小鼠 CNDP2 / CN2 / CPGL 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      小鼠 TLR3 / CD283 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       PTGS2 / COX2 / PGHS-2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       PRKD2 / PKD2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       TRIB2 / TRB2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      小鼠 SerpinB12 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      小鼠 VEGFA / VEGF164 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       CDC37 / CDC37A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       EGFL7 / VE-statin 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       RBBP4 / RBAP48 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      大鼠頜骨成纖維細胞溶血磷脂酸酰基轉移β抗體Human immunoglobulin kappa ELISA Kit大鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA試劑盒,

      AFP4b蛋白抗體Human IGBP1 ELISA Kit大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒,

      載脂蛋白C2抗體Human  IMP3(U3 small nucleolar ribonucleoprotein protein IMP3) ELISA Kit豚鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒,

      載脂蛋白A5抗體Human IMPAD1 ELISA Kit豬血管內皮鈣粘著蛋白復合體(VE-cad)ELISA試劑盒,

      載脂蛋白A2抗體Human IMP4 ELISA Kit鴨病性腸炎病(DEV)ELISA試劑盒,

      溶血磷脂酸酰基轉移D抗體Human IGF2BP2(insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein 2) ELISA Kit綿羊白介素6(IL-6)ELISA試劑盒,

      載脂蛋白E3抗體Human IGF2BP1(Insulin-like growth factor 2 mRNA-binding protein 1) ELISA Kit植物乙酸(IAA) ELISA試劑盒,

      ABI基因家族2抗體Human IMP5 ELISA Kit生長釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA試劑盒--動物,人

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