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      兔羊膜間質(zhì)細胞

      產(chǎn)品簡介

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      血液一氧化氮合成總活性比色法定量檢測試劑盒 20次

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-18
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      訪問量:359
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      品牌其他品牌貨號GOY-01X0855
      規(guī)格5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途產(chǎn)品僅供科研使用應用領域化工

      產(chǎn)品屬性: 

      產(chǎn)品名稱

      規(guī)格

      貨號

      兔羊膜間質(zhì)細胞

      5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

      GOY-01X0855

      商品介紹:

      名稱    兔羊膜間質(zhì)細胞 

      2.組織來源:胎盤組織

      3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

      4.細胞簡介:

      兔羊膜間質(zhì)細胞分離自胎盤組織;胎盤(placenta)是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構成。胎兒在子宮中發(fā)育,依靠胎盤從母體取得營養(yǎng),而雙方保持相當?shù)莫毩⑿浴LケP還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素,是一個重要的內(nèi)分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長出一些輔助結(jié)構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合,以達到母子間物質(zhì)的交換,這樣的結(jié)構稱假胎盤。羊膜是胎盤的最內(nèi)層,與眼結(jié)膜組織結(jié)構相似,含有眼表上皮細胞,包括結(jié)膜細胞和角膜上皮細胞生長所需要的物質(zhì),其光滑,無血管、神經(jīng)及淋巴,具有一定的彈性;在電鏡下,其分為五層:上皮層、基底膜、致密層、纖維母細胞層和海綿層,羊膜基底膜和羊膜羊膜基質(zhì)層含有大量不同的膠元,主要為型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份。羊膜細胞主要由羊膜上皮細胞和羊膜間充質(zhì)細胞組成,均具有多分化潛能,可轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元,且還有合成、釋放生物活性物質(zhì)和神經(jīng)營養(yǎng)因子的功能。

      5.方法簡介:

      實驗室分離的兔羊膜間質(zhì)細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      6.質(zhì)量檢測:

      實驗室分離的兔羊膜間質(zhì)細胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      7.培養(yǎng)信息:

      培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      產(chǎn)品貨號CM-Rb043

      換液頻率每2-3天換液一次

      生長特性貼壁

      細胞形態(tài)成纖維細胞樣

      傳代特性可傳3代左右

      消化液0.25%胰蛋白酶

      培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%CO25%

      冷凍保存細胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

      88.jpg

      實驗要點及說明:

      1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

      2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

      4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      實驗報告:

      一、分離與培養(yǎng):

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

      5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

      二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      小鼠 EIF4EBP1 基因全長ORF克隆

      小鼠 CD74 基因全長ORF克隆

      小鼠 SELP 基因全長ORF克隆

      小鼠 SELE 基因全長ORF克隆

      小鼠 SPN 基因全長ORF克隆

      小鼠 CD79A 基因全長ORF克隆

      小鼠 A4GALt 基因全長ORF克隆

      小鼠 CD72 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長ORF克隆

      小鼠 CD69 基因全長ORF克隆

      小鼠 CD68 基因全長ORF克隆

      兔羊膜間質(zhì)細胞BCP寒天培地(含瓊脂) 英文名稱:BCP Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g

      0.156-10 ng/mL 人糖蛋白Ⅴ(GPV)ELISA試劑盒

      0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Neogenin

      胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基(TSB)(2015藥典) 英文名稱:TSB 產(chǎn)品規(guī)格:250g

      15.6-1000 pg/mL 人乙醛脫氫2(ALDH2)ELISA試劑盒

      乳酸菌成套生化鑒定管 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:11種/盒*5

      0.156-10 ng/mL 人NADPH氧化4(NOX4) ELISA試劑盒

      無菌采樣袋(12cm*18cm)(帶壓條) 英文名稱:Aseptic Sampling Bag 產(chǎn)品規(guī)格:100個/包

      0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉湯(TSB-YE) 英文名稱:Trypticase Soy-Yeast Extract Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g

      0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Alpha-N-acetylglucosaminidase

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