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      小鼠多巴胺神經元細胞

      產品簡介

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      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-18
      廠商性質:經銷商
      訪問量:360
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      品牌其他品牌貨號GOY-01X1297
      規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
      主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

      產品屬性: 

      產品名稱

      規格

      貨號

      小鼠多巴胺神經元細胞

      5×10?Cells/T25培養瓶

      GOY-01X1297

      商品介紹:

      名稱    小鼠多巴胺神經元細胞 

      2.組織來源:腦組織

      3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      4.細胞簡介:

      小鼠多巴胺神經元細胞分離腦組織;多巴胺神經元,即:胺能神經元,主要指含多巴胺的神經元,其細胞體主要分布在黑質、腳間核和丘腦下部等處。在這些區域多巴胺含量很高。多巴胺在機體內合成時以酪氨酸為原料。腦內的多巴胺主要是由黑質細胞來合成,這些多巴胺參與錐體外系統的活動,與軀體運動機能有密切關系。腦內多巴胺代謝失常時,可引起震顫性麻痹(帕金森震顫)。多巴胺(Dopamine),是NA的前體物質,是下丘腦和腦垂體腺中的一種關鍵神經遞質,中樞神經系統中多巴胺的濃度受精神因素的影響,神經末梢的GnRH和多巴胺間存在著軸突聯系并相互作用,以及多巴胺有抑制GnRH分泌的作用。中腦的神經原物質多巴胺(Dopamine),則直接影響人們的情緒。從理論上來看,增加這種物質,就能讓人興奮,但是它會令人上癮。多巴胺在前腦和基底神經節(Basal Ganglia)出現,基底神經節負責處理恐懼的情緒,但由于多巴胺的緣故,取代了恐懼的感覺,因此有很多人的上癮行為,都是因多巴胺而起的。

      5.方法簡介:

      實驗室分離的小鼠多巴胺神經元細胞采用胰蛋白酶消化法、神經元專用培養基培養篩選結合化學試劑抑制法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      6.質量檢測:

      實驗室分離的小鼠多巴胺神經元細胞TH免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      7.培養信息:

      包被條件PLL0.1mg/ml

      培養基含B-27 SupplementPenicillinStreptomycin

      產品貨號CM-M207

      換液頻率每2-3天換液一次

      生長特性貼壁

      細胞形態神經元細胞樣

      傳代特性屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

      消化液0.25%胰蛋白酶

      培養條件氣相:空氣,95%CO25%

      冷凍保存細胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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      實驗要點及說明:

      1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

      2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

      4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      實驗報告:

      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

      二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      大鼠 GPT1 / GPT 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      類呼吸道合胞病毒 hRSV (A2) Fusion glycoprotein / RSV-F 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       MAPKAPK3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       DOPA Decarboxylase / DDC 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       ACY1 / Aminoacylase-1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       SPG21 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       VEGF / VEGFA / VEGF165 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       AKT3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       SDF2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       p38 alpha / MAPK14 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      小鼠多巴胺神經元細胞周期素M2抗體Human ADAMTS7(A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 7) ELISA Kit人肺癌標志物DR-70(DR-70TM)ELISA試劑盒,DR-70TM ELISA kit

      周期素T2抗體Human EDA(Ectodysplasin-A) ELISA Kit人乙酰肝素(HPA)ELISA試劑盒,HPA ELISA kit

      周期素K抗體Human TNC(Tenascin) ELISA Kit人抗存活素抗體/生存蛋白(Surv)ELISA試劑盒,Surv ELISA kit

      抗肽CAMP抗體Human IL36A(Interleukin-36 alpha) ELISA Kit人抗肌內膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA試劑盒,EMA IgA ELISA

      5號染色體開放閱讀框4抗體Human HPX(Hemopexin) ELISA Kit人衣原體蛋白樣活性因子(CPAF)ELISA試劑盒, CPAF ELISA

      4號染色體開放閱讀框44抗體Human MAPT(Microtubule-associated protein tau) ELISA Kit人流感病抗體IgG(FLU)ELISA試劑盒,FLU ELISA

      4號染色體開放閱讀框33抗體Human TLR5(Toll-like receptor 5) ELISA Kit人雌受體(ER)ELISA試劑盒,ER ELISA

      4號染色體開放閱讀框42抗體Human PRKACB(cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit beta) ELISA Kit人3-羥基-3-甲基戊二酰輔A合1(HMGCS1)ELISA試劑盒,HMGCS1 ELISA

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