021-39921927
產品簡介
大鼠陰道上皮細胞的相關*：豬色素上皮衍生因子(PEDF)免疫試劑盒*直銷豬三碘甲狀腺原(T3)免疫試劑盒進口、組裝豬乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)免疫試劑盒進口、分裝豬乳酸脫氫(LDH)免疫試劑盒現貨供應豬熱休克蛋白70kDa蛋白1A(HSPA1A)免疫試劑盒*直銷
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X1283 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現貨 |
| 主要用途 | 產品僅供科研使用 | 應用領域 | 化工 |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
產品屬性：
產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| 大鼠陰道上皮細胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X1283 |
商品介紹：
名稱 大鼠陰道上皮細胞 2.組織來源：陰道組織 3.產品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 4.細胞簡介： 大鼠陰道上皮細胞分離自陰道組織；陰道位于膀胱、尿道和直腸之間，是一個富有彈性的管狀器官。它在人類生殖過程中具有多種生理功能，是連接子宮與外陰的通道，是排出月經血、娩出嬰兒的必經之路，也是一個重要的性交器官。陰道壁按組織學由外到內分三層，即黏膜層、肌層和外膜，陰道黏膜是最外層，也就是最淺表的那一層，相當于皮膚的最外面層一樣。陰道上皮呈粉紅色，表面為復層鱗狀上皮，但無角化層。在正常的月經周期中，陰道上皮脫落的上皮細胞的形態(tài)隨著卵巢內分泌的變化而改變，因此通過陰道脫落上皮的病理檢查便可以初步判斷卵巢的內分泌功能狀況。陰道粘膜是指陰道內壁分泌的保持陰道內壁表面濕潤，保持表面活力的粘液膜層，因為其表面多粘稠，故為粘膜。在卵泡期，陰道粘膜受雌激素作用，上皮增厚，表皮細胞角化；陰道上皮細胞內糖原豐富（注：陰道粘膜上皮是復層扁平上皮又名“復層鱗狀上皮"），在陰道桿菌作用下分解為乳酸，保持陰道的酸性環(huán)境；排卵后，受孕激素作用，陰道粘膜上皮大量脫落，角化現象消失。 5.方法簡介： 實驗室分離的大鼠陰道上皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測： 實驗室分離的大鼠陰道上皮細胞經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息： 包被條件鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） 培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產品貨號CM-R202 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態(tài)上皮細胞樣 傳代特性可傳1-2代 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
CDKL2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
MARK3 / CTAK1 / EMK-2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 SCF / C-kit ligand 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
KEAP1 / INRF2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
GAD67 / GAD1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
TAOK3 / JIK / MAP3K18 (aa 1-411) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
CCL17 / TARC / SCYA17 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
TLK1 / PKU-beta 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
ERN1 / IRE1 (aa 465-977) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠陰道上皮細胞Paenibacillus apiaries漢坦病IgG抗體檢測試劑盒
Brevibacillus agri包柔氏螺旋體IgM抗體檢測試劑盒
Brevibacillus formosus包柔氏螺旋體IgG抗體檢測試劑盒
Brevibacillus reuszeri半胱蛋白12檢測試劑盒
Clostridium defluviiS100鈣結合蛋白P檢測試劑盒
Halorubrum lacusprofundi12羥二十烷四烯酸檢測試劑盒
Halorubrum distributum沙門氏檢測試劑盒
Enterococcus faecalis甘油酸變位2檢測試劑盒
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