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      當前位置:首頁產品中心科研細胞細胞系IMR-32 (神經母細胞瘤細胞)
      IMR-32 (神經母細胞瘤細胞)

      產品簡介

      IMR-32 (神經母細胞瘤細胞)的相關*:40437-72-7百蕊草I 規格: HPLC≥98%;20mg/vial
      18444-66-1 E 規格: 10mg
      橙黃決明-6- 規格: HPLC≥98%;10mg
      523-50-2異補骨脂 規格: 20mg
      芐星青 對照品 規格: 200mg
      21967-41-9 規格: HPLC≥98%;20mg
      17230-88-5那唑 規格: 50m

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-26
      廠商性質:經銷商
      訪問量:382
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      品牌其他品牌貨號GOY-01X0123
      規格1×10?cells/T25培養瓶供貨周期現貨
      主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

      冷凍保存細胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

      88.jpg

      產品屬性:   

      產品名稱

      規格

      貨號

      IMR-32 (神經母細胞瘤細胞)

      1×10?cells/T25培養瓶

      GOY-01X0123

      商品介紹:

      名稱    IMR-32 (神經母細胞瘤細胞)   

      別稱IMR 32; IMR32; Institute for Medical Research-32; GM03320

      年齡(性別)男

      組織來源神經母細胞瘤,大腦

      生長特性貼壁細胞

      細胞形態成纖維細胞樣

      背景描述IMR-32細胞是由W·W·NicholsJ·LeeS·Dwight19674月從一位13個月大的男嬰下腹部腫瘤中分離建系。診斷認為是神經母細胞瘤,并有少部分區域的器質性分化。IMR-32細胞包括兩種類型的細胞:主要的是小的神經母細胞樣的細胞;另一種是大的透明成纖維樣細胞。IMR-32細胞提交到ATCC時已經傳到第36代,已經證明細胞可以傳代培養到80代以上。

      生物安全等級1

      生長培養基MEM10% FBS1% P/S

      推薦傳代比例1:3-1:4

      推薦換液頻率2~3/

      倍增時間~20-50 hours

      凍存條件

      凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

      溫度:液氮

      培養條件

      氣相:空氣,95%CO25%

      溫度:37℃

       

      實驗要點及說明:

      1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

      2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

      4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      實驗報告:

      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

      二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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      膜聯蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)抗體(IgG)免疫試劑盒進口、組裝

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      α-烯醇化(ENO1/ENO1L1/MBPB1/MPB1)免疫試劑盒進口、組裝

      IMR-32 (神經母細胞瘤細胞)125mL RNase-Free TE Buffer(無RNase的TE緩沖液),pH8.0    RNase-Free TE Buffer,pH8.0    常溫保存

      1瓶 2V6.11細胞株 2V6.11 低溫運輸和保存

      2 ug pRNATin-H1.2/Hygro pRNATin-H1.2/Hygro 低溫運輸,-20℃保存

      50次 血液RNAout  Blood RNAOUT 4℃保存

      2 ug pcDNA3-YFP pcDNA3-YFP 低溫運輸,-20℃保存

      面包酵母標準培養基  250g

      25mL 四甲基乙二胺 N,N,N',N'-Tetramethylethylenediamine(TEMED)  4℃避光保存

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