產(chǎn)品簡介

兔原代子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人主動脈平滑肌細胞總RNAHASMC NA III型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL 人成骨肉瘤細胞;MG-63 馬間葉干細胞(脂肪)(5×105) Raw264.7, 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞 Mouse HEL人紅白細胞白血病細胞 大鼠原代星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基 大鼠原代肺成纖維細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

兔原代子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持兔原代子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含兔原代子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于兔原代子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞的培養(yǎng)。

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

公司正在出售的產(chǎn)品：

植物激素脫落酸(ABA)ELISA 試劑盒

Human ai RNP aibody (RNP-Ab) ELISA Kit 人抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)試劑盒

Porcineinsulin-likegrowthfactorsbindingprotein3,IGFBP-3ELISAKit 豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)試劑盒分裝

CLIAKitforAFA(Humanai-filaggrinaibody)ELISAKit人抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體

血液氧化型(GSSG)濃度比色法定量試劑盒50次

MousesubstancePreceptor,SP-RELISAKit小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)試劑盒

小鼠內(nèi)皮抑素(ES)ELISA 試劑盒

Rat basic fibroblast growth factor 6 (bFGF-6) ELISA Kit 大鼠堿性成纖維細胞生長因子6(bFGF-6)試劑盒

HumanfibrinopeptideA,FPAELISAKit 人血纖肽/纖維蛋白肽A(FPA)試劑盒分裝

Human8-epi-prostaglandinF2alpha,8-epi-PGF2α試劑盒人8-異構(gòu)前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)試劑盒

正常大鼠(SpragueDawley)肝組織微粒體組分(5毫克/毫升)500微升

Mouseai-IVIgGaibodyELISAKit小鼠抗IVIgG抗體試劑盒

整合素α2β1   英文名稱：   Iegrin α2β1   英文縮寫：   Iegrin α2β1

整合素α5β3   英文名稱：   Iegrin α5β3   英文縮寫：   Iegrin α5β3

β-整合素   英文名稱：   β-Iegrin   英文縮寫：   β-Iegrin

誘導型合酶   英文名稱：   induced niic oxide syhas   英文縮寫：   iNOS

轉(zhuǎn)錄因子KLF9抗體

胞吞蛋白Endophilin 2抗體

CADM3重組小鼠 CADM3 / NECL1 / IGSF4B 蛋白 (His 標簽) Protein

Beta-Amyloid (31-35 0.1mgBeta-Amyloid (31-35) β淀粉樣肽31-35(多肽蛋白)

TXNL4B重組人 Dim2 / TXNL4B 蛋白 (His 標簽) Protein

ACPP Protein Human 重組人 Prostatic Acid Phosphatase / ACPP 蛋白 (His 標簽)

LIFR Protein Rat 重組大鼠 LIFR

兔原代子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基Beta-Amyloid (31-35 0.1mgBeta-Amyloid (31-35) β淀粉樣肽31-35(多肽蛋白)

ACPP Protein Human 重組人 Prostatic Acid Phosphatase / ACPP 蛋白 (His 標簽)

CADM3重組小鼠 CADM3 / NECL1 / IGSF4B 蛋白 (His 標簽) Protein

LIFR Protein Rat 重組大鼠 LIFR 蛋白 (His 標簽)

TXNL4B重組人 Dim2 / TXNL4B 蛋白 (His 標簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。