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      大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞

      產(chǎn)品簡介

      大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞的相關(guān)*:石蠟切片總游離膽固醇菲律賓(FILIPIN)熒光間接染色試劑盒 10次
      石蠟切片總游離膽固醇菲律賓(FILIPIN)熒光直接染色試劑盒 50次
      冰凍切片總游離膽固醇菲律賓(FILIPIN)熒光染色試劑盒 50次
      細胞總膽固醇(酯法)菲律賓(FILIPIN)熒光染色試劑盒 20次
      石蠟切片總膽固醇(酯法)菲律賓(FILIPIN)熒光間接染色試劑盒 10次

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-27
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      訪問量:400
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      品牌其他品牌貨號GOY-01X0811
      規(guī)格5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途產(chǎn)品僅供科研使用應用領(lǐng)域化工

      冷凍保存細胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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      產(chǎn)品屬性:   

      產(chǎn)品名稱

      規(guī)格

      貨號

      大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞

      5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

      GOY-01X0811

      商品介紹:

      名稱    大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞   

      2.組織來源:腸組織

      3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

      4.細胞簡介:

      大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞分離自腸靜脈;腸道指的是從胃幽門至的消化管。腸是消化管中最長的一段,也是功能最重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產(chǎn)物的吸收都是在小腸內(nèi)進行的,大腸主要濃縮食物殘渣,形成糞便,再通過直腸經(jīng)排出體外。腸道堪稱身體最勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足夠的養(yǎng)分,其實它的功能還遠不止此——它還是機體內(nèi)最大的微生態(tài)系統(tǒng)。

      5.方法簡介:

      實驗室分離的大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      6.質(zhì)量檢測:

      實驗室分離的大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      7.培養(yǎng)信息:

      包被條件PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

      培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      產(chǎn)品貨號CM-R032

      換液頻率每2-3天換液一次

      生長特性貼壁

      細胞形態(tài)內(nèi)皮細胞樣

      傳代特性可傳2-3

      消化液0.25%胰蛋白酶

      培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%CO25%

       

      實驗要點及說明:

      1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

      2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

      4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      實驗報告:

      一、分離與培養(yǎng):

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

      5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

      二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      小鼠 ANAPC11 基因全長ORF克隆

      小鼠 PXMP2 基因全長ORF克隆

      小鼠 RPS6-PS4 基因全長ORF克隆

      小鼠 TPM1 基因全長ORF克隆

      小鼠 MRPS7 基因全長ORF克隆

      小鼠 DNAJB6 基因全長ORF克隆

      小鼠 SNRPE 基因全長ORF克隆

      小鼠 CCT5 基因全長ORF克隆

      小鼠 CHP1 基因全長ORF克隆

      小鼠 COX7B 基因全長ORF克隆

      大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Clusterin

      菌顯色培養(yǎng)基 英文名稱:Staphylococcus Chromogenic Medium 產(chǎn)品規(guī)格:1000(ML)

      YNB培養(yǎng)基 英文名稱:YNB Medium 產(chǎn)品規(guī)格:100g

      78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Orexin receptor type 1

      0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Homeobox protein NANOG

      0.312-20 ng/mL 人腱生蛋白N(TN-N)ELISA試劑盒

      測定培養(yǎng)基 英文名稱:Folic Acid Assay Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g

      0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human C-C motif chemokine 27

      LB營養(yǎng)瓊脂 英文名稱:LB Nutrient Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g

      0.156-10 ng/mL 人細胞色素p450 3A4(CYP3A4)ELISA試劑盒

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