021-39921927
產品簡介
小鼠浦肯野細胞的相關*：小鼠粒細胞集落刺激因子(G-CSF)免疫試劑盒*直銷小鼠酪羥化(TH)免疫試劑盒進口、組裝小鼠跨膜蛋白97(TMEM97/MAC30)免疫試劑盒進口、分裝小鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)免疫試劑盒現貨供應小鼠可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(sTRAIL)免疫試劑盒*直銷
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X1406 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現貨 |
| 主要用途 | 產品僅供科研使用 | 應用領域 | 化工 |
產品屬性：
產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| 小鼠浦肯野細胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X1406 |
商品介紹：
名稱 小鼠浦肯野細胞 2.組織來源：小腦組織 3.產品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 4.細胞簡介： 小鼠浦肯野細胞分離自小腦皮質組織；小腦的表面被覆著一層灰質，叫小腦皮質，小腦皮質分為3層，從表及里分別為分子層、浦肯野細胞層和顆粒細胞層。皮質里含有星狀細胞、籃狀細胞、浦肯野細胞、高爾基細胞和顆粒細胞等5種神經元。浦肯野細胞發(fā)出的軸突組成小腦皮質的傳出纖維，終止于小腦白質內的神經核。浦肯野細胞（Purkinje cell）是從小腦皮質發(fā)出的能夠傳出沖動的神經元。人的小腦皮質約有1500萬個浦肯野細胞。浦肯野細胞還廣泛分布于心室。顯著的電生理特點是傳導性強，傳導速度快，可達4000mm/s。屬快反應自律型細胞，具有舒張期自動除極化的性能，因而有自律性，但自律性強度明顯低于竇房結P細胞。這類細胞常常平行排列，細胞內電阻低，只有心室細胞的1/3。小腦：浦肯野細胞是小腦皮質中最大的神經元，細胞體呈梨形，頂端發(fā)出2~3條粗大的主樹突，向外伸入分子層。主樹突沿途分支繁茂，形如展開的、扁薄的扇形，鋪展在與小腦葉片長軸垂直的平面上。樹突分支上有大量的樹突棘，與傳入纖維構成廣泛的突觸聯系，接受傳入小腦的全部信息。軸突由細胞底部（與主樹突相對方向）發(fā)出，細長，離開胞體不遠便形成有髓神經纖維，向內經顆粒層離開皮質進入白質，組成小腦皮質的傳出纖維，終止于小腦內部的神經核團。一個浦肯野細胞的軸突約形成500個終末膨大，約與小腦深部核團的35個神經元形成突觸。心臟浦肯野細胞常常平行排列，幾個細胞互相以漿膜連接排成一個小束，小束外包繞著基底膜。細胞內含肌原纖維很少，胞漿區(qū)內充滿糖原顆粒、線粒體和肌漿網，細胞內電阻低，只有心室細胞的1/3。浦肯野細胞內無橫管系統(tǒng)，但膜電容比收縮細胞大，可能是由于其閏盤結構廣泛而復雜，提供了較大的表面積的緣故。浦肯野細胞閏盤的主要成分是縫隙連接，粒著膜占的比例很少，這些可能是構成浦肯野細胞傳導快的形態(tài)學基礎。 5.方法簡介： 實驗室分離的小鼠浦肯野細胞采用胰蛋白酶消化法結合神經元專用培養(yǎng)基、化學試劑抑制法篩選制備而來，細胞總量約為5×105cells/瓶 6.質量檢測： 實驗室分離的小鼠浦肯野細胞經Neph3免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息： 包被條件PLL（0.1mg/ml） 培養(yǎng)基含脂質濃縮液、BSA、Monothioglycerol、Transferrin、Penicillin、Streptomycin等 產品貨號CM-M313 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態(tài)神經元細胞樣 傳代特性不增殖；不傳代 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 Syndecan-4 / SDC4 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 SIRPB1A / SIRP beta 1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
PGA4 / Pepsinogen A 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
LSAMP 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 LAMP2 / CD107b 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 KLRB1F / NKR-P1F 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
LSAMP 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
Serglycin / SRGN 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 ST6GAL1 / CD75 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠浦肯野細胞Aspergillus awamori脂多糖抗體檢測試劑盒
Aspergillus awamori脂肪甘油三酯脂檢測試劑盒
Aspergillus awamori脂肪檢測試劑盒
Aspergillus awamori脂肪酸合成檢測試劑盒
Aspergillus awamori脂肪酸脫氫檢測試劑盒
Aspergillus awamori脂褐質檢測試劑盒
Aspergillus awamori脂聯素檢測試劑盒
Aspergillus awamori脂聯素受體1檢測試劑盒
當前位置：
上一個：
返回列表
ELISA試劑盒
