產(chǎn)品簡介

PtK1NBL-3 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：AGS細胞，胃腺癌細胞 人喉癌細胞,TU 686細胞 大鼠垂體瘤細胞;MMQ PRAP1 Others Human 人 PRAP1 / Proline-rich acidic 人細胞裂解液 EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細胞 非洲綠猴腎，BS-C-1細胞 hFOB 豬小腸上皮細胞永生化細胞培養(yǎng)基 人原代肝竇內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

Pt K1 [NBL-3]細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持Pt K1 [NBL-3]細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含Pt K1 [NBL-3] 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于Pt K1 [NBL-3] 細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

MEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                 445 mL

特級胎牛血清                                  50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)ELISA pcr檢測試劑盒

Human glucokinase regulatory protein (GKRP) ELISA Kit 人葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白(GKRP)試劑盒

HumanhepatitisBvirusXieractingprotein,HBXIPELISAKit 人乙型肝病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)pcr檢測試劑盒分裝

HumanactivatedcoagulationfactorⅫ,FⅫa試劑盒人活化Ⅻ(FⅫa)試劑盒規(guī)格：96T/48T

脂肪氧化酶(lipoxygenase)活性比色法定量試劑盒20次

MouseangiotensionⅠ,Ang-ⅠELISAKit小鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠內(nèi)皮素2(EDN2)試劑盒 ，英文名： EDN2 ELISA Kit

Mouse platelet factor 4 (PF-4/CXCL4) ELISA Kit 小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)試劑盒

RatGlycogenphosphorylaseMM,GP-MMELISAKit 大鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforGIP(Humangasicinhibitorypolypeptide)ELISAKit人胃抑素

細胞脯肽酶(prolidase;PLD)紫外比色法定量試劑盒20次

Ratsolublereceptoractivatorofnuclearfactor-kBligand,sRANKLELISAKit大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)試劑盒

小鼠巨噬細胞性蛋白5(MIP-5)試劑盒

小鼠巨噬細胞性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)試劑盒

小鼠巨噬細胞性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)試劑盒

G蛋白偶聯(lián)受體43抗體

活化誘導(dǎo)胞嘧啶核苷脫氨酶抗體

SLAMF8重組小鼠 SLAMF8 / BLAME 蛋白 Protein

Alpha-AF/ Alpha-Afa(alpha-L-arabinofuranosidase 0.5mgAlpha-AF/ Alpha-Afa(alpha-L-arabinofuranosidase) α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗原

AGER重組人 AGER / RAGE 蛋白 Protein

CXCL1 Protein Human 重組人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & SUMO 標簽)

BST1 P?翿????

PtK1NBL-3 細胞專用培養(yǎng)基胞外5'-核苷酸酶(NT5E)重組蛋白 Recombinant 5'-Nucleotidase, Ecto (NT5E)

CXCL1 Protein Human 重組人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & SUMO 標簽)

ST6GALNAC2重組小鼠 STHM / ST6GALNAC2 蛋白 Protein

CD53 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD53 蛋白 (aa 107-181, Fc 標簽)

EBAG9重組人 RCAS1 / EBAG9 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。