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      當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心科研細(xì)胞細(xì)胞系WEHI 164 (鼠纖維肉瘤細(xì)胞)
      WEHI 164 (鼠纖維肉瘤細(xì)胞)

      產(chǎn)品簡(jiǎn)介

      WEHI 164 (鼠纖維肉瘤細(xì)胞)的相關(guān)*:RNA分析試劑專(zhuān)題
      甲醛變性RNA垂直電泳全套試劑盒 10次
      北方雜交印跡消除試劑盒 20次
      3’末端RNA同位素([γ32P]ATP)激標(biāo)記試劑盒 10次
      RNA聚丙烯酰胺凝膠電泳試劑盒 10次
      同位素RNA北方雜交試劑盒 5次

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時(shí)間:2025-02-28
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
      訪問(wèn)量:599
      詳細(xì)介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號(hào)GOY-01X0545
      規(guī)格1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途產(chǎn)品僅供科研使用應(yīng)用領(lǐng)域化工

      實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:

      1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

      2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

      4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

      5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      產(chǎn)品屬性: 

      產(chǎn)品名稱(chēng)

      規(guī)格

      貨號(hào)

       WEHI 164 (鼠纖維肉瘤細(xì)胞)

      1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

      GOY-01X0545

      商品介紹:

      名稱(chēng)    WEHI 164 (鼠纖維肉瘤細(xì)胞)  

      別稱(chēng)WEHI 164; WEHI164

      組織來(lái)源皮膚

      生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞

      生物安全等級(jí)1

      生長(zhǎng)培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

      推薦傳代比例1:3-1:4

      推薦換液頻率2~3/

      凍存條件

      凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

      溫度:液氮

      培養(yǎng)條件

      氣相:空氣,95%CO25%

      溫度:37℃

      冷凍保存細(xì)胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

      QQ截圖20210907103850.png

      實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

      一、分離與培養(yǎng):

      1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

      5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

      二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

      2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

      5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

       EPHA2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

       EPHB3 基因全長(zhǎng)ORF克隆

       EIF5 基因全長(zhǎng)ORF克隆

       GBP2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

       CKMT1A 基因全長(zhǎng)ORF克隆

       MVK 基因全長(zhǎng)ORF克隆

       SLITRK6 基因全長(zhǎng)ORF克隆

       SAE1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

       PARVA 基因全長(zhǎng)ORF克隆

       TBCA 基因全長(zhǎng)ORF克隆

      WEHI 164 (鼠纖維肉瘤細(xì)胞)250mL RNase-Free SSC(無(wú)RNase的SSC),20X   RNase-Free SSC,20X   常溫保存

      1 管 BL21(AI)大腸桿菌 BL21(AI) E.coli Strain -80℃保存

      2 ug pQETirs-system pQETirs-system 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

      HBI霍亂弧菌生化鑒定條(SN)  5條/盒

      2 ug pcDNA3.1 pcDNA3.1 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

      YGC瓊脂 YGC Agar 250g

      2 ug pLVX-DsRed-Express2-C1 pLVX-DsRed-Express2-C1 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

       


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