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      PRODUCTS CENTER

      產(chǎn)品中心

      當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞系專用培養(yǎng)基MOVAS 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
      MOVAS 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品簡介

      MOVAS 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:BxPC-3細(xì)胞,人原位胰腺腺癌細(xì)胞 人皮膚纖維微細(xì)胞系,Malmc細(xì)胞 小鼠漿細(xì)胞瘤;MPC-11 原代平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml Raji細(xì)胞,Butt's 淋巴瘤細(xì)胞 卵巢癌細(xì)胞,L1細(xì)胞 羊原代肺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代骨髓肥大細(xì)胞培養(yǎng)基

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時(shí)間:2025-04-24
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      訪問量:613
      詳細(xì)介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號(hào)GOY-XP4722
      規(guī)格5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

      商品屬性:
      MOVAS 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品名稱

      MOVAS 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      規(guī)格

      1*125ml/500ml            

      英文名稱

      MOVAS

      貨號(hào)

      GOY-XP4722

      產(chǎn)品介紹

      MOVAS 細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持MOVAS 細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

      本產(chǎn)品中已包含MOVAS 細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于MOVAS 細(xì)胞的培養(yǎng)。

      產(chǎn)品主要成分

      DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                   445ml

      特級(jí)胎牛血清                                        50 ml

      運(yùn)輸和保存

      運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

      保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

      MOVAS 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      MOVAS 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      注意事項(xiàng):

      僅限科研用。

      培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

      細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

      MOVAS 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      一、細(xì)胞復(fù)蘇

      1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

      2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

      3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

      5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

      6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

      8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

      9.1000r/min,離心5min;

      10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      11.吸棄上清液;

      12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

      13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

      14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

      MOVAS 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      公司正在出售的產(chǎn)品:
      MOVAS 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      小鼠凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)ELISA 試劑盒

      Human myelin basic protein (MBP) ELISA Kit 人髓0脂堿性蛋白(MBP)試劑盒

      Humancoagulationfactor,FELISAKit 人Ⅻ(F)試劑盒分裝

      HumanArginase,Arg試劑盒人精酶(Arg)試劑盒

      植物源性食品核桃(waln)試劑盒20

      HumahyroglobulinTGELISAKit人甲狀腺球蛋白(TG)試劑盒

      大鼠成纖維細(xì)胞生長因子2(FGF2/bFGF)試劑盒 ,英文名: FGF2/bFGF ELISA Kit

      Mouse factor B (BF) ELISA Kit 小鼠B因子(BF)試劑盒

      ELISA 小鼠補(bǔ)體C3a(mouse C3a) 分裝

      CLIAKitforLepIgGISAKit大鼠鉤端IgG

      通用型HSV(HERPESSIMPLX)病毒定性試劑盒20

      ELISAKitα1-MGα1微球蛋白

      細(xì)胞凋亡-Hoechst染色試劑盒   100

      HoechstStainingKit

      Kisser封片液   10ml

      Kisser'sMouingMedium

      MAP激酶相互作用絲/蘇激酶2抗體

      含賴卷曲螺旋蛋白1抗體

      CFD重組小鼠 Adipsin / Complement Factor D / CFD 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

      5-HTR3(5-hydroxytryptamine (serotonin 0.5mg5-HTR3(5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 3a) 5-羥色胺受體3抗原

      EPHB4重組人 EphB4 / HTK 蛋白 (aa 563-987, His & GST 標(biāo)簽) Protein

      FES Protein Human 重組人 FES ?翿????

      MOVAS 細(xì)胞專用培養(yǎng)基抵抗素(RETN)重組蛋白 Recombinant Resistin (RETN)

      FES Protein Human 重組人 FES Kinase / Feline sarcoma oncogene 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

      EPO重組小鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

      EPHA4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 EphA4 蛋白 (His 標(biāo)簽)

      PMM2重組人 Phosphomannomutase 2 / PMM2 / CDG1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein


      細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

      MOVAS 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
      ?細(xì)胞復(fù)蘇?:

      從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

      解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

      放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞換液?:

      吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

      加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

      加入新的培養(yǎng)基。

      ?細(xì)胞傳代?:

      當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

      吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

      加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

      將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

      吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

      棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

      按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

      做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞凍存?:

      選擇對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

      加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。




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