產(chǎn)品簡介

LLC 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：BRL大鼠Buffalo細胞，大鼠肝細胞 SH-SY5Y(神經(jīng)母細胞瘤細胞) 人肺粘液上皮樣癌細胞;NCI-H292 支氣管平滑肌細胞Many HL-60, 人早幼粒白血病細胞 單核細胞-巨噬細胞,RAW264.7細胞 Hep G2(人肝癌細胞) 羊原代睪丸間質(zhì)細胞培養(yǎng)基 人原代脂肪干細胞培養(yǎng)基

?無菌操作?：細胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進行，使用前需對超凈工作臺進行紫外線照射滅菌，定期清潔培養(yǎng)箱。實驗人員需更換工作服、鞋套，戴口罩、手套。

?器材滅菌?：玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌，塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品。

?試劑選擇?：所用培養(yǎng)液、血清、緩沖液等試劑應(yīng)無菌、無污染，使用前需進行無菌檢測。不同細胞對培養(yǎng)液成分要求有差異，應(yīng)按細胞類型選擇合適培養(yǎng)液。

?培養(yǎng)條件?：多數(shù)哺乳動物細胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃，偏差應(yīng)控制在±0.5℃。培養(yǎng)箱應(yīng)保持良好密封性，定期檢查氣體濃度與流量，細胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應(yīng)保持在95%左右。

?日常觀察?：每天在顯微鏡下觀察細胞形態(tài)、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化。

?定期檢測?：定期對細胞進行支原體、細菌、真菌等污染檢測。

LLC 細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品介紹

LLC細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持LLC細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 LLC 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于LLC 細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                          445ml

特級胎牛血清                              50 ml

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

復蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預熱到 37℃；

2) 準備一支 15ml 離心管，加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基，放入 37℃水浴鍋中預熱；

3) 戴上護目鏡，厚毛線手套后，從液氮罐中取出要復蘇的細胞，盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中

復溫晃動凍存管以提高復溫速率；

4) 將融化了的凍存管中的細胞吸入事先準備的離心管中，混勻后，1000rpm 離心 5min；

5) 準備一個 T-25 培養(yǎng)瓶，寫上細胞名稱、日期，再加入 4ml 培養(yǎng)基；

6) 離心完成后棄去上清，用 1ml 培養(yǎng)基重懸細胞后，轉(zhuǎn)入 T-25 細胞培養(yǎng)中，混勻后轉(zhuǎn)入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置。

傳代 （細胞傳代建議一傳二）

1) 當細胞匯合度達到 85%以上時，可進行傳代。

2) 在生物安全柜內(nèi)，打開培養(yǎng)瓶瓶口，收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基；

3) 向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入 3ml 無菌的 1×PBS 后，水平放置培養(yǎng)瓶，使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積，吸棄 PBS；

4) 向瓶內(nèi)加入消化液 1ml，浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min；

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細胞是否變圓飄起，若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中，將懸液吸入 15ml 離心管；

① 準備一個無菌的 15ml 離心管，加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基；

② 將消化下來的細胞吸入①中的離心管內(nèi)中和（避免吹打③）；向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右，輕拍培養(yǎng)瓶，95%左右細胞脫。

6) 1000rpm 離心 5min；

7) 準備兩個新的 T-25 培養(yǎng)瓶，各加入 4ml培養(yǎng)基。

8) 離心完成后，棄上清，用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細胞，將重懸后的細胞轉(zhuǎn)入 2 個 T-25 培養(yǎng)瓶，每個培養(yǎng)瓶各 1ml；

9) 水平放置培養(yǎng)瓶，震蕩混勻后，將培養(yǎng)瓶置于 37℃，5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。 

凍存 （細胞凍存建議每瓶 T25 凍一支）

1）~6）參照傳代步驟

7）離心完成后，棄上清，用 1mL 凍存液重懸細胞沉淀，然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中；

8）將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中，之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過夜降溫；

9）第二天，取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管，盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存。

小鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA pcr檢測試劑盒

Human Clara cell protein (CC16) ELISA Kit 人克拉拉細胞蛋白(CC16)試劑盒

HumanL-Phenylalanineammonla-lyase,PALELISAKit 人L苯解氨酶(PAL)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitfor(n1)ELISAKit大鼠軸突生長誘向因子1

飲料污染ATP生物發(fā)光法定量試劑盒50次

MouseIerleukin-7,IL-7ELISAKit小鼠白介素7(IL-7)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠鈣網(wǎng)蛋白(C)試劑盒 ，英文名： C ELISA Kit

Porcine growth hormone releasing hormone (GHRH) ELISA Kit 豬促生長激素釋放激素(GHRH)試劑盒

轉(zhuǎn)基因植物PAT基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMCP-3/CCL7(Humanmonocytechemotacticprotein3)ELISAkit人單核細胞趨化蛋白3

體液無機0/游離0酸根離子比色法定量試劑盒20次

ELISAKitFPV貓細小病毒抗體

小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISAKit   ELISA

小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)ELISAKit   ELISA

小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISAKit   ELISA

小鼠0脂酰絲酸(PS)ELISAKit   ELISA

G蛋白偶聯(lián)受體GPR92蛋白抗體

DH5α大腸桿菌菌體蛋白抗體

EPHB1重組小鼠 EphB1 / EPHT2 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

AAT(Alpha-1Anti-tiypsin 0.5mgAAT(Alpha-1Anti-tiypsin) α-1抗(抗原)

CLEC10A重組人 CLEC10A / MGL1 / CD301 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CD28 Protein Human 重組人 CD28 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽)

IL20RB Protein Rat 重組大鼠 IL20RB 蛋白

LLC 細胞專用培養(yǎng)基蛋白激酶Bγ(PKBγ)重組蛋白 Recombinant Protein Kinase B Gamma (PKBg)

CD28 Protein Human 重組人 CD28 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽)

IL17A重組小鼠 IL17 / IL17A 蛋白 Protein

LAYN Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Layilin / LAYN 蛋白

TPM4重組人 TPM4 / Tropomyosin 4 蛋白 Protein