產(chǎn)品簡介

MIA-PACA-2 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：C6/36 白紋伊蚊細胞 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12] T淋巴細胞白血病細胞，HuT78細胞 Mv.1.Lu(NBL-7)細胞，貂肺上皮細胞 RPS6KB1 Others Human 人 PS6K / RPS6KB1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 小鼠原代子宮微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 人原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

MIA-PACA-2細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持MIA-PACA-2細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含MIA-PACA-2細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于MIA-PACA-2 細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                         432.5ml

特級胎牛血清                             50 ml

馬血清                                    

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠抗Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)ELISA pcr檢測試劑盒

Human heat shock protein 40 (HSP-40) ELISA Kit 人熱休克蛋白40(HSP-40)試劑盒

HumanEuglobulinLysis,ELELISAKit 人優(yōu)球蛋白(EL)pcr檢測試劑盒分裝

HumanAngiopoietin1,ANG-1試劑盒人血管生成素1(ANG-1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物脯(proline)含量比色法定量試劑盒20次

LHELISAKit魚促黃體激素(LH)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠層連蛋白/板層素(LN)試劑盒 ，英文名： LN ELISA Kit

Mouse N- acetyl - seryl - aspayl -- lysyl - proline (AcSDK 小鼠N-乙?；?/span>-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯(AcSDK

ELISA 小鼠雙鏈DNA(mouse dsDNA) 分裝

CLIAKitforLC1(Humanai-livercytosolaibodytype1)ELISAKit人抗肝細胞胞質(zhì)1型抗體

通用型vero毒素大腸桿菌志賀氏毒素-1(VTEC-Shigatoxin1)試劑盒20次

ELISAKitBV猴B病毒

小鼠骨成型蛋白7   英文名稱：   Mouse Bone Morphogenetic Protein 7   英文縮寫：   BMP7

小鼠B淋巴細胞刺激因子   英文名稱：   B lymphocyte stimulator   英文縮寫：   BAFF

小鼠凋亡因子BAX   英文名稱：   apoptogen BAX   英文縮寫：   BAX

小鼠細胞凋亡相關(guān)基因BCL-2   英文名稱：   Cell appoptosis inhibitory BCL-2   英文縮寫：   BCL-2

PE標記小鼠CD5單克隆抗體

肌肉骨骼受體酪激酶抗體

THOP1重組小鼠 THOP1 蛋白 Protein

S100鈣結(jié)合蛋白(S100)重組蛋白 Recombinant S100 Calcium Binding Protein (S100)

KLRK1重組人 NKG2D / CD314 蛋白 (aa 78-216, His 標簽) Protein

DSC2 Protein Human 重組人 DSC2 / Desmocollin-2 蛋白

EPCAM Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白

MIA-PACA-2 細胞專用培養(yǎng)基防御素β103B(DEFβ103B)重組蛋白 Recombinant Defensin Beta 103B (DEFB103B)

DSC2 Protein Human 重組人 DSC2 / Desmocollin-2 蛋白

FIGF重組小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 Protein

IGFBP1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP1 蛋白

BIRC5重組人 Survivin / BIRC5 / API4 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。