產(chǎn)品簡介

SCaBER 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：DCBLD2 Others Human 人 DCBLD2 / ESDN / CLCP1 人細(xì)胞裂解液 ACVRL1 Others Canine 狗 ALK1 / ACVRL1 人細(xì)胞裂解液 真皮成纖維細(xì)胞Many 中國倉鼠卵巢細(xì)胞-二氫還原酶缺陷型;CHO/dhFr 小鼠原代膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 兔原代結(jié)膜囊成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

SCaBER細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SCaBER細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 SCaBER 細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SCaBER 細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                 440 ml

特級胎牛血清                                              50 ml

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實驗步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豬C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA 試劑盒

Human ai compleme 1q aibody (C1q) ELISA Kit 人抗補體1q抗體(C1q)試劑盒

Porcinegrowthhormonereleasinghormone,GHRHELISAKit 豬促生長激素釋放激素(GHRH)試劑盒分裝

CLIAKitforaGTELISAKit大鼠血管緊張素原

血液葡萄糖激酶(glucosekinase)比色法定量試劑盒20次

Mousei-iodothyronine,T3ELISAKit小鼠三甲狀腺原(T3)試劑盒

小鼠抗心0脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISA 試劑盒

Rat ai glucoprotein 210 (gp210) ELISA Kit 大鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)試劑盒

HumanCardiacmyosin-lightchains1,CMLC-1ELISAKit 人心肌肌凝蛋白輕鏈1(CMLC-1)試劑盒分裝

HumanAmylin試劑盒人胰淀素(Amylin)試劑盒

植物蛋白巰基/結(jié)合巰基含量熒光定量試劑盒20次

MonkeyInsulin,INSELISAKit猴胰島素(INS)試劑盒

植物吲哚乙酸(IAA)試劑盒   組裝/原裝

植物（ETH）試劑盒   組裝/原裝

植物血凝素/凝集素（PHA）試劑盒   組裝/原裝

植物纖維素酶(CE)試劑盒   組裝/原裝

22號染色體開放閱讀框9抗體

蛋白酪磷酸酶非受體型20抗體

MERTK重組人 MERTK / Mer 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

銅藍(lán)蛋白(CP)重組蛋白 Recombinant Ceruloplasmin (CP)

RPN2重組人 RPN2 / Ribophorin II 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

AGO1 Protein Human 重組人 AGO1 / Argonaute 1 / EIF2C1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Egypt/2321-NAMRU3/2007

SCaBER 細(xì)胞專用培養(yǎng)基銅藍(lán)蛋白(CP)重組蛋白 Recombinant Ceruloplasmin (CP)

AGO1 Protein Human 重組人 AGO1 / Argonaute 1 / EIF2C1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

MERTK重組人 MERTK / Mer 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Egypt/2321-NAMRU3/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽)

RPN2重組人 RPN2 / Ribophorin II 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。