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      PRODUCTS CENTER

      產(chǎn)品中心

      當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)基礎(chǔ)培養(yǎng)基Waymouth MB752/1培養(yǎng)基
      Waymouth MB752/1培養(yǎng)基

      產(chǎn)品簡介

      Waymouth MB752/1培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:PLA2G1B Others Human 人 PLA2G1B / PLA2 人細(xì)胞裂解液 人真皮成纖維母細(xì)胞-HDF-a IL22RA2 Others Human 人 IL22BP / IL22RA2 人細(xì)胞裂解液 BC-019(人癌細(xì)胞) 大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞 兔原代睫狀肌細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠原代胃成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時間:2025-04-30
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      訪問量:465
      詳細(xì)介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號GOY-XP5175
      規(guī)格1*125ml/500ml供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

      商品屬性:
      Waymouth  MB752/1培養(yǎng)基

      產(chǎn)品名稱

      Waymouth  MB752/1培養(yǎng)基

      規(guī)格

      1*125ml/500ml            

      英文名稱

      Waymouth  MB752/1

      貨號

      GOY-XP5175

      產(chǎn)品介紹

      Waymouth's MB 752/1 培養(yǎng)基最初用于研究小鼠 L 株亞細(xì)胞系 L929 細(xì)胞在無血清條件下的營養(yǎng)、代謝和生長特性的研究。 Waymouth's MB 752/1 培養(yǎng)基現(xiàn)已被拓展用于完整器官以及其他許多細(xì)胞系的培養(yǎng),如癌細(xì)胞系的培養(yǎng)。

      本產(chǎn)品含有多類細(xì)胞培養(yǎng)所需的氨基酸、維生素、無機鹽等多種成分,但不含蛋白質(zhì)、脂類或任何生長因子,有些細(xì)胞的培養(yǎng)可能需要搭配血清使用。

      培養(yǎng)基主要成份表

      +     

      +  5.0g/L D-葡萄糖

      運輸和保存

      運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

      保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

      Waymouth  MB752/1培養(yǎng)基

      Waymouth  MB752/1培養(yǎng)基

      注意事項:

      僅限科研用。

      培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

      細(xì)胞實驗步驟:

      Waymouth  MB752/1培養(yǎng)基

      一、細(xì)胞復(fù)蘇

      1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

      2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

      3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

      5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

      6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

      8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

      9.1000r/min,離心5min;

      10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      11.吸棄上清液;

      12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

      13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

      14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

      Waymouth  MB752/1培養(yǎng)基

      公司正在出售的產(chǎn)品:
      Waymouth  MB752/1培養(yǎng)基

      豬肌球蛋白輕鏈0酸酶(MLCP)ELISA 試劑盒

      Neuroophic factor glial cell line derived (GDNF) ELISA Kit 人膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)試劑盒

      Porcineacetylcholine,ACHELISAKit 豬乙酰(ACh)試劑盒 進(jìn)口分裝

      CLIAKitforAlphaNAG(MouseAlphaN-acetylglucosaminidase)ELISAKit小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶

      血液離子(K)濃度化學(xué)比色法定量試劑盒20

      PlaIndole-3-aceticacid,IAAELISAKit植物吲哚乙酸(IAA)試劑盒

      大鼠胰島素樣生長因子1受體(IGF1R)試劑盒 ,英文名: IGF1R ELISA Kit

      Mouse brain naiuretic peptide / brain naiuretic peptide (BNP) ELISA Kit 小鼠腦素/腦尿肽(BNP)試劑盒

      MouseIerferonβ,IFN-β/IFNBELISAKit 小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

      CLIAKitforHumanC-PeptideELISAKitC

      細(xì)胞a-染色試劑盒50

      ELISAKitBMPR-Ⅱ大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ

      小鼠神經(jīng)降壓肽()試劑盒   96T/48T

      小鼠神經(jīng)激肽B(NKB)試劑盒   96T/48T

      小鼠神經(jīng)激肽A(NKA)試劑盒   96T/48T

      小鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)試劑盒   96T/48T

      內(nèi)皮細(xì)胞清道夫受體抗體

      腫瘤抑制基因抗體

      LGMN重組野豬 Legumain / LGMN / AEP 蛋白 Protein

      NF2/merlin(neurofibromatosis type 2 0.5mgNF2/merlin(neurofibromatosis type 2) 2型神經(jīng)纖維瘤抗原

      TNFRSF8重組人 CD30 / TNFRSF8 蛋白 Protein

      GADD45G Protein Human 重組人 GADD45G / CR6 蛋白

      CCNE1 Protein Mouse 重組小鼠 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白屬

      Waymouth  MB752/1培養(yǎng)基HPV16-E6/E6 protein(Human papillomavirus type 16 0.5mgHPV16-E6/E6 protein(Human papillomavirus type 16) 人類狀瘤病毒16抗原

      CLDN11 Protein Human 重組人 CLDN11 / Claudin-11 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

      RBP4重組大鼠 RBP4 蛋白 Protein

      IFNA14 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

      PDE4B重組人 PDE4B / DPDE4 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

      細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

      Waymouth  MB752/1培養(yǎng)基
      ?細(xì)胞復(fù)蘇?:

      從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

      解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

      放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞換液?:

      吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

      加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

      加入新的培養(yǎng)基。

      ?細(xì)胞傳代?:

      當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時,進(jìn)行傳代。

      吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

      加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

      將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

      吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

      棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

      按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

      做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞凍存?:

      選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

      加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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