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      兔原代羊膜間充質(zhì)干細胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品簡介

      兔原代羊膜間充質(zhì)干細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:CL-0311293E(人胚腎細胞(EBNA1基因修飾)) HO-8910(人癌細胞) MAX Others Human 人 MAX / MYC 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 LYVE1 Others Mouse 小鼠 LYVE1 / LYVE-1 人細胞裂解液 小鼠原代小腸成纖維細胞培養(yǎng)基 大鼠原代支氣管平滑肌細胞培養(yǎng)基

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時間:2025-03-29
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      訪問量:557
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      品牌其他品牌貨號GOY-XP3232
      規(guī)格100mL/500mL供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途僅用于科研應用領域化工

      商品屬性:
      兔原代羊膜間充質(zhì)干細胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品名稱

      兔原代羊膜間充質(zhì)干細胞專用培養(yǎng)基

      規(guī)格

      100mL/500mL            

      產(chǎn)品分類

      原代細胞專用培養(yǎng)基

      貨號

      GOY-XP3232

      兔原代羊膜間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持兔原代羊膜間充質(zhì)干細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

      本產(chǎn)品中已包含兔原代羊膜間充質(zhì)干細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于兔原代羊膜間充質(zhì)干細胞的培養(yǎng)。

      名稱

      體積

      濃度

      保存條件

      原代間充質(zhì)干細胞基礎培養(yǎng)基

      500ml

      4℃、避光

      原代間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)添加劑

      5ml

      100×

      -20℃、避光        

      胎牛血清(FBS)

      50ml

      終濃度10%

      -20℃、避光      

      兔原代羊膜間充質(zhì)干細胞專用培養(yǎng)基

      注意事項:

      僅限科研用。

      培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

      細胞實驗步驟:

      兔原代羊膜間充質(zhì)干細胞專用培養(yǎng)基

      一、細胞復蘇

      1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

      2.預熱培養(yǎng)基;

      3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

      5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

      6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

      8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

      9.1000r/min,離心5min;

      10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      11.吸棄上清液;

      12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

      13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài);

      14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

      兔原代羊膜間充質(zhì)干細胞專用培養(yǎng)基

      公司正在出售的產(chǎn)品:
      兔原代羊膜間充質(zhì)干細胞專用培養(yǎng)基

      MAPK-1/2 原活化蛋白激酶(抗原 0.5mgMAPK-1/2 原活化蛋白激酶(抗原)

      IL1R2 Protein Human 重組人 IL1R2 / IL1RB / CD121b 蛋白

      TNFSF12重組食蟹猴 / TNFSF12 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      MERTK Protein Mouse 重組小鼠 MERTK / Mer 蛋白 (His & GST 標簽)

      TPH1重組人 Tryptophan Hydroxylase 1 / TPH1 蛋白 Protein

      兔子白介素1(IL-1)ELISA 試劑盒

      Human von Willebrand factor / ristocetin cofactor (VWF) ELISA Kit 人血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)試劑盒

      HumanBlockingaibody,BAELISAKit 人封閉抗體(BA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      Humaneyemuscleaibody,EMAb試劑盒人抗眼肌抗體(EMAb)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      組織TIE2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

      humanoncostatinMreceptor,OSMRELISAKit人制瘤素M受體(OSMR)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      溶酶體相關膜蛋白3   英文名稱:   Human Lysosomal Associated membrane protein 3   規(guī)格:      英文縮寫:   LAMP3

      人乳酸脫氫酶   英文名稱:   Human Lactate Dehydrogenase   規(guī)格:      英文縮寫:   LDH

        英文名稱:   lysozyme   規(guī)格:      英文縮寫:   LZM/LYS

      甘露聚糖結(jié)合凝集素絲酸肽酶-2   英文名稱:   mannan-binding lectin associated serine proteases   規(guī)格:      英文縮寫:   MASP-2

      豚鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)試劑盒 ,英文名: CGRP ELISA Kit

      Human factor related apoptosis (FAS/CD95) ELISA Kit 人凋亡相關因子(FAS/CD95)試劑盒

      MonkeyMacrophageMigrationInhibitoryFactor,MIFELISAKit巨噬細胞移動抑制因子(MIF)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforbFGF-9(Humanbasicfibroblastgrowthfactor9)ELISAKit人堿性成纖維細胞生長因子9

      細菌同還原酶(aldo-ketoreductase)總活性比色法定量檢測試劑20

      rabbitIerleukin6,IL-6ELISAKit兔子白介素6(IL-6)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      TATA盒結(jié)合蛋白相關因子TAF1C抗體

      磷酸化內(nèi)收蛋白gamma抗體

      兔原代羊膜間充質(zhì)干細胞專用培養(yǎng)基TNFSF12重組食蟹猴 / TNFSF12 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      MAPK-1/2 原活化蛋白激酶(抗原 0.5mgMAPK-1/2 原活化蛋白激酶(抗原)

      TPH1重組人 Tryptophan Hydroxylase 1 / TPH1 蛋白 Protein

      IL1R2 Protein Human 重組人 IL1R2 / IL1RB / CD121b 蛋白

      MERTK Protein Mouse 重組小鼠 MERTK / Mer 蛋白 (His & GST 標簽)

      細胞培養(yǎng)步驟:

      兔原代羊膜間充質(zhì)干細胞專用培養(yǎng)基
      ?細胞復蘇?:

      從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

      解凍后,將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

      放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細胞換液?:

      吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

      加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

      加入新的培養(yǎng)基。

      ?細胞傳代?:

      當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

      吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

      加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

      將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

      吹打細胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

      棄上清,加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

      按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

      做好標記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細胞凍存?:

      選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

      將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

      加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

      將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。



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