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      PRODUCTS CENTER

      產(chǎn)品中心

      當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)基礎(chǔ)培養(yǎng)基CHO GROW CD2 培養(yǎng)基
      CHO GROW CD2 培養(yǎng)基

      產(chǎn)品簡介

      CHO GROW CD2 培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:OMG Others Human 人 OMG / OMGP (aa 1-420) 人細(xì)胞裂解液 人心臟成纖維細(xì)胞-心房裂解物HCF-aa L 腎小球內(nèi)皮細(xì)胞Many 滋養(yǎng)層細(xì)胞生長添加物TGS ACHN 人細(xì)胞腺癌細(xì)胞 DH82 兔原代膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代腎集合管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時間:2025-04-30
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      訪問量:647
      詳細(xì)介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號GOY-XP5147
      規(guī)格1*125ml/500ml供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

      商品屬性:
      CHO GROW CD2 培養(yǎng)基

      產(chǎn)品名稱

      CHO GROW CD2 培養(yǎng)基

      規(guī)格

      1*125ml/500ml            

      英文名稱

      CHO GROW CD2

      貨號

      GOY-XP5147

      產(chǎn)品介紹

      CHOGrow CD2 是一種無血清的、含植物水解物, 無動物源成分且化學(xué)成分確定的培養(yǎng)基,保證了細(xì)胞培養(yǎng)中原輔料的使用安全??蓮V泛適用于多種中國倉鼠卵巢(CHO)細(xì)胞的高密度懸浮培養(yǎng),如 K1,DG44,GS-CHO,可采用批次流加補(bǔ)料和連續(xù)灌注等培養(yǎng)方式,用于重組蛋白、疫苗和單克隆抗體等的生產(chǎn)。

      培養(yǎng)基主要成份表

      +    

      +  6.0g/L D-葡萄糖

      --  HT 添加劑

      運(yùn)輸和保存

      運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

      保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

      CHO GROW CD2 培養(yǎng)基

      CHO GROW CD2 培養(yǎng)基

      注意事項:

      僅限科研用。

      培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

      細(xì)胞實驗步驟:

      CHO GROW CD2 培養(yǎng)基

      一、細(xì)胞復(fù)蘇

      1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

      2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

      3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

      5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

      6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

      8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

      9.1000r/min,離心5min;

      10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      11.吸棄上清液;

      12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

      13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

      14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

      CHO GROW CD2 培養(yǎng)基

      公司正在出售的產(chǎn)品:
      CHO GROW CD2 培養(yǎng)基

      小鼠Ⅱ型膠原(Col )ELISA 試劑盒 96T/48T

      Rat cyclin D3 (Cyclin-D3) ELISA Kit 大鼠細(xì)胞周期素D3(Cyclin-D3)試劑盒

      HumanNandrolonePhenylpropionate,NPELISAKit 人苯諾龍/苯去(NP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

      HumanconcanavalinA,ConA試劑盒人刀A(ConA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      組織CDK5/P25激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

      HumanProteinase3Aibody,PR3AbELISAKit人蛋白酶3抗體(PR3Ab)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      大鼠載脂蛋白B100(APOB100)試劑盒 ,英文名: APOB100 ELISA Kit

      Mouse phospholipase A2 (PL-A2) ELISA Kit 小鼠0脂酶A2(PL-A2)試劑盒

      MouseLeukemiainhibitoryfactor,LIFELISAkit 小鼠白血病抑制因子(LIF)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

      CLIAKitforHumanFibrinogen,FbgELISAKit人血纖蛋白原

      細(xì)胞/組織高質(zhì)化溶酶體分離試劑盒10

      ELISAKitMMP-4大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4

      小鼠腦衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子(mouse BDNF)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

      小鼠腦衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子受體(mouse BDNF R)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

      小鼠骨成型蛋白-2(mouse BMP-2)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

      小鼠骨成型蛋白-4(mouse BMP-4)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

      磷酸化S6核糖體蛋白抗體

      血管動蛋白抗體

      HGF重組小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白 Protein

      干擾素α(IFNα)重組蛋白 Recombinant Interferon Alpha (IFNa)

      WARS重組人 WARS / TrpRS 蛋白 Protein

      FABP1 Protein Human 重組人 L-FABP / FABP1 蛋白

      FCGR2A Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD32a / FCGR2A 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated

      CHO GROW CD2 培養(yǎng)基CD72分子(CD72)重組蛋白 Recombinant Cluster Of Differentiation 72 (CD72)

      DAPK3 Protein Human 重組人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

      CD6重組小鼠 CD6 / TP120 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

      CST3 Protein Rat 重組大鼠 Cystatin C / CST3 蛋白

      AZGP1重組人 Alpha-2-glycoprotein / AZGP1 蛋白 Protein

      細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

      CHO GROW CD2 培養(yǎng)基
      ?細(xì)胞復(fù)蘇?:

      從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

      解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

      放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞換液?:

      吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

      加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

      加入新的培養(yǎng)基。

      ?細(xì)胞傳代?:

      當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時,進(jìn)行傳代。

      吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

      加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

      將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

      吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

      棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

      按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

      做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞凍存?:

      選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

      加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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