產品簡介

副溶血性弧菌PCR檢測試劑盒多少錢是即用型PCR試劑盒的改良產品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應，具有廣泛的用途。

副溶血性弧菌PCR檢測試劑盒多少錢使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（zui多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
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自備物品：
副溶血性弧菌PCR檢測試劑盒多少錢15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份

芍藥內酯苷英文名稱：The peonyCAS號：39011-90-0分子式：480.46182分子量：C23H28O11

草酰二分子式：118.09分子量： C2H6N4O2；NH2NHCOCONHNH2英文名稱：Two hydrazineCAS號：996-98-5

性紅18英文名稱：Acid red 18CAS號：2611-82-7分子式：604.47分子量： C20H11N2Na3O10

醋潑尼松英文名稱：Prednisone acetateCAS號：125-10-0分子式：400.46分子量： C23H28O6

1,4-雙(溴二氟甲)分子式：335.92分子量： C8H4Br2F4英文名稱：1,4- bis (two Fu Jiaji) benzeneCAS號：651-12-7

1,3,5-三硫酚分子式：174.29分子量： C6H6S3英文名稱：1,3,5- - three aminothiophenolCAS號：38004-59-0

5-羥異喹啉分子式：145.16分子量： C9H7NO英文名稱：5- hydroxy ISOCAS號：196962

1,4-二乙分子式：134.22分子量： C10H14英文名稱：1,4- two ethyl benzeneCAS號：105-05-5

霜霉威英文名稱：Frost mouldCAS號：24579-73-5分子式：188.27分子量： C9H20N2O2

對二甲（PTA）英文名稱：Acid (PTA)CAS號：100-21-0分子式：166.13分子量： C8H6O4

連翹提取物英文名稱：Forsythia ExtractCAS號：分子式：分子量：

副溶血性弧菌PCR檢測試劑盒多少錢CPT2  肉毒堿棕櫚酰基轉移酶2抗體 0.2ml

PRKD3  蛋白激酶C nu型抗體 0.2ml

VAT1L/KIAA1576  突觸小泡膜蛋白同源樣蛋白1抗體 0.2ml

HSP1/Protamine P1  魚蛋白P1抗體 0.2ml

C16orf7/ATP-BL   16號染色體開放閱讀框7抗體 0.2ml

Maltose Binding Protein/MBP  麥芽糖結合蛋白抗體 0.2ml

GPBB/PYGB  腦糖原磷酸化酶抗體 0.2ml

phospho-TRADD(Ser269)  磷酸化腫瘤壞死因子受體1相關死亡域蛋白抗體 0.1ml

CD64/IGFR1  免疫球蛋白G Fc段受體I 0.1ml

Nck1/NCK alpha  NCK銜接蛋白1抗體 0.2ml

AGPA/Alpha 1 Acid Glycoprotein  α1酸性糖蛋白1/類粘蛋白1抗體 0.2ml

phospho-cardiac Troponin I(Thr143)  磷酸化心肌肌鈣蛋白抗體 0.2ml

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。