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      PRODUCTS CENTER

      產(chǎn)品中心

      當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞系專用培養(yǎng)基COV434 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
      COV434 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品簡介

      COV434 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hong kong/213/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 SVEC4-10(小鼠淋巴結(jié)內(nèi)皮細(xì)胞) REN Others Mouse 小鼠 REN1 / Renin-1 人細(xì)胞裂解液 小鼠原代肝成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代腸巨噬細(xì)胞培養(yǎng)基

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時(shí)間:2025-04-28
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      訪問量:477
      詳細(xì)介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號(hào)GOY-XP4958
      規(guī)格1*125ml/500ml供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

      商品屬性:
      COV434 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品名稱

      COV434 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      規(guī)格

      1*125ml/500ml            

      英文名稱

      COV434

      貨號(hào)

      GOY-XP4958

      產(chǎn)品介紹

      COV434細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持COV434細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

      本產(chǎn)品中已包含 COV434 細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于COV434 細(xì)胞的培養(yǎng)。

      產(chǎn)品主要成分

      DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                              445 mL

      特級(jí)胎牛血清                                  50 mL

      運(yùn)輸和保存

      運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

      保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

      COV434 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      COV434 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      注意事項(xiàng):

      僅限科研用。

      培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

      細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

      COV434 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      一、細(xì)胞復(fù)蘇

      1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

      2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

      3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

      5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

      6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

      8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

      9.1000r/min,離心5min;

      10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      11.吸棄上清液;

      12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

      13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

      14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

      COV434 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      公司正在出售的產(chǎn)品:
      COV434 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      植物玉米素核苷(ZR)ELISA 試劑盒

      Human alveoli baseme membrane aibody (ABM-Ab) ELISA Kit 人抗肺泡基底膜抗體(ABM-Ab)試劑盒

      PorcineKeratinocyteGrowthFactor,KGFELISAKit 豬角化細(xì)胞生長因子(KGF)試劑盒 進(jìn)口分裝

      CLIAKitforAGAA(Humanai-golgiapparatusaibody)ELISAKit人抗高爾基體抗體

      血液腎素(renin)熒光共振能量轉(zhuǎn)移法(FRET)定量試劑盒20

      MouseTissuefactorpathwayinhibitor,TFPIELISAKit小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)試劑盒

      小鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA 試劑盒

      Rat ai alpha fodrin aibody IgG/IgA (-Fodrin IgG/IgA) ELISA Kit 大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)試劑盒

      Humanglycosylatedserumprotein,GSPELISAKit 人糖化蛋白(GSP)試劑盒 進(jìn)口分裝

      HumanAlpha-fetoprotein,AFP試劑盒人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)試劑盒

      植物半胱(cysteine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20

      Monkeyβ2-microglobulin,BMG/β2-MGELISAKit猴β2微球蛋白(BMG/β2-MG)試劑盒

      植物蔗糖含量試劑盒   可見分光光度法    50/48

      糖原含量試劑盒   可見分光光度法    50/48

      α-試劑盒   可見分光光度法   50/24

      β-試劑盒   可見分光光度法   50/24

      8號(hào)染色體開放閱讀框58抗體

      多巴胺受體調(diào)節(jié)因子DRRF抗體

      HAVCR1重組食蟹猴 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白 Protein

      MTLC (c-Myc target from laryngeal cancer cells 0.5mgMTLC (c-Myc target from laryngeal cancer cells)又稱:MYC 致癌基因(抗原)

      SIRT1重組人 SIRT1 / SIR2L1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

      AHSP Protein Human 重組人 AHSP / ERAF 蛋白

      SHH Protein M???

      COV434 細(xì)胞專用培養(yǎng)基Ghrelin 28 腦腸肽28 0.5mgGhrelin 28 腦腸肽28

      AGER Protein Human 重組人 AGER / RAGE 蛋白 (His 標(biāo)簽)

      IL13RA1重組大鼠 IL13RA1 蛋白  Protein

      CXADR Protein Mouse 重組小鼠 CXADR 蛋白 (His 標(biāo)簽)

      FCGR2B重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated Protein


      細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

      COV434 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
      ?細(xì)胞復(fù)蘇?:

      從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

      解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

      放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞換液?:

      吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

      加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

      加入新的培養(yǎng)基。

      ?細(xì)胞傳代?:

      當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

      吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

      加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

      將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

      吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

      棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

      按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

      做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞凍存?:

      選擇對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

      加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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