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      PRODUCTS CENTER

      產(chǎn)品中心

      當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞系專用培養(yǎng)基Eca-109 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
      Eca-109 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品簡(jiǎn)介

      Eca-109 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:CEACAM5 Others Human 人 CEACAM5 / CD66e 人細(xì)胞裂解液 L-O2(人正常肝細(xì)胞) HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Brisbane/10/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 小鼠原代牙齦成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代垂體細(xì)胞培養(yǎng)基

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時(shí)間:2025-04-24
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      訪問(wèn)量:525
      詳細(xì)介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號(hào)GOY-XP4767
      規(guī)格5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

      商品屬性:
      Eca-109  細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品名稱

      Eca-109  細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      規(guī)格

      1*125ml/500ml            

      英文名稱

      Eca-109

      貨號(hào)

      GOY-XP4767

      產(chǎn)品介紹

      Eca-109細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持Eca-109細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

      本產(chǎn)品中已包含Eca-109 細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于Eca-109 細(xì)胞的培養(yǎng)。

      產(chǎn)品主要成分

      RPMI-1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                       445 ml

      特級(jí)胎牛血清                                  50 mL

      運(yùn)輸和保存

      運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

      保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

      Eca-109  細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      Eca-109  細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      注意事項(xiàng):

      僅限科研用。

      培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。

      細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

      Eca-109  細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      一、細(xì)胞復(fù)蘇

      1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

      2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

      3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

      5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

      6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

      8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

      9.1000r/min,離心5min;

      10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      11.吸棄上清液;

      12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

      13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

      14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

      Eca-109  細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      公司正在出售的產(chǎn)品:
      Eca-109  細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      豬補(bǔ)體片段3b受體(C3bR)ELISA 試劑盒

      Human Legionella aibody IgM (LP Ab-IgM) ELISA Kit 人軍團(tuán)菌抗體IgM(LP Ab-IgM )試劑盒

      PorcineGlucoseanspoer2,GL2ELISAKit 豬葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(GL2)試劑盒分裝

      CLIAKitforALK(Humananapasticlymphomakinase)ELISAKit人間變性淋巴瘤激酶

      血液卵0脂乙酰轉(zhuǎn)移酶(LCAT)活性熒光定量試劑盒20

      MousevonWillebrandFactor,vWFELISAKit小鼠血管性血友病因子/瑞斯托輔因子(vWF)試劑盒

      大鼠肝配蛋白B受體3(EPHB3)試劑盒 ,英文名: EPHB3 ELISA Kit

      Rat alpha L fucosidase (AFU) ELISA Kit 大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)試劑盒

      RatClusterofdiffereiation30,CD30ELISAKit 大鼠白細(xì)胞分化抗原30(CD30)試劑盒分裝

      CLIAKitforE2ELISAKIT魚雌二醇

      細(xì)胞培養(yǎng)污染性支原體M.hominis鑒定16SrDNAPCR擴(kuò)增試劑盒20

      Ratinducibleniicoxidesyhase,iNOSELISAKit大鼠誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)試劑盒

      中文名稱   方法   規(guī)格

      小鼠多巴胺(DA)ELISAKit   ELISA. 

      小鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)ELISAKit   ELISA. 

      小鼠高敏甲狀腺素(u-T4)ELISAKit   ELISA.

      FITC標(biāo)記人CD123單克隆抗體

      ATPH+轉(zhuǎn)運(yùn)溶酶體輔助蛋白2抗體

      IL13重組小鼠 IL13 / ALRH 蛋白 Protein

      二轉(zhuǎn)乙酰基酶(DLAT)重組蛋白 Recombinant Dihydrolipoyl Transacetylase (DLAT)

      NRN1L重組人 NRN1L / neuritin 1-like / Cpg15-2 蛋白  Protein

      ALDH1A3 Protein Human 重組人 ALDH1A3 / RALDH3 蛋白 (His 標(biāo)簽)

      CD38 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 SCARB3 蛋白

      Eca-109  細(xì)胞專用培養(yǎng)基肌肌酸激酶(CKM)天然蛋白 Native Creatine Kinase, Muscle (CKM)

      ALDH1A3 Protein Human 重組人 ALDH1A3 / RALDH3 蛋白 (His 標(biāo)簽)

      PDGFC重組小鼠 PDGF-C / SCDGF 蛋白  Protein

      TEK Protein Rat 重組大鼠 Tie2 / TEK 蛋白

      SLITRK6重組人 SLITRK6 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein


      細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

      Eca-109  細(xì)胞專用培養(yǎng)基
      ?細(xì)胞復(fù)蘇?:

      從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

      解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

      放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞換液?:

      吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

      加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

      加入新的培養(yǎng)基。

      ?細(xì)胞傳代?:

      當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

      吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

      加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

      將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

      吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

      棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

      按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

      做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞凍存?:

      選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

      加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。



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