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      當前位置:首頁產品中心細胞培養(yǎng)細胞系專用培養(yǎng)基HCT-116 細胞專用培養(yǎng)基
      HCT-116 細胞專用培養(yǎng)基

      產品簡介

      HCT-116 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品:615小鼠網(wǎng)織細胞性白血病瘤株;L615 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-Swiss albino Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein S2 (aa 726-1296) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 豬原代胰腺導管上皮細胞培養(yǎng)基 小鼠原代腸神經膠質細胞

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-04-23
      廠商性質:經銷商
      訪問量:712
      詳細介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號GOY-XP4661
      規(guī)格1*125ml/500ml供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途僅用于科研應用領域化工

      商品屬性:
      HCT-116 細胞專用培養(yǎng)基

      產品名稱

      HCT-116 細胞專用培養(yǎng)基

      規(guī)格

      1*125ml/500ml             

      英文名稱

      HCT-116

      貨號

      GOY-XP4661

      產品介紹

      HCT116細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持HCT116細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

      本產品中已包含 HCT116細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于HCT116 細胞的培養(yǎng)。

      產品主要成分

      McCoy’s 5A 基礎培養(yǎng)基                      445 ml

      特級胎牛血清                                      50 ml

      運輸和保存

      運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

      保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

      HCT-116 細胞專用培養(yǎng)基

      HCT-116 細胞專用培養(yǎng)基

      注意事項:

      僅限科研用。

      培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

      細胞實驗步驟:

      HCT-116 細胞專用培養(yǎng)基

      一、細胞復蘇

      1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

      2.預熱培養(yǎng)基;

      3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

      5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

      6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

      8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

      9.1000r/min,離心5min;

      10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      11.吸棄上清液;

      12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內,補加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

      13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài);

      14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

      HCT-116 細胞專用培養(yǎng)基

      公司正在出售的產品:
      HCT-116 細胞專用培養(yǎng)基

      豚鼠白三烯D4(LTD4)試劑盒 ,英文名: LTD4 ELISA Kit

      Two amine oxidase (DAO) ELISA Kit 人氧化酶(DAO)試劑盒

      Rabbitmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/RLAELISAKit 兔主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHC/RLA)pcr檢測試劑盒分裝

      CLIAKitforBetaGAL(HumanAlpha-galactosidase)ELISAKit人β半乳糖苷酶

      細菌鹽還原酶總活性比色法定量試劑盒20

      RabbitHeatShockProtein70,HSP-70ELISAKit兔熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      人載脂蛋白C2(Apo-C2)試劑盒

      Human tumor specific growth factor / tumor associated factor (TSGF) ELISA Kit 人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TSGF)試劑盒

      Humannuclearfactor-κBp65,NF-κBp65ELISAKit 人核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κBp65)pcr檢測試劑盒分裝

      Humaninhibitorofapoptosis,IAP試劑盒人細胞凋亡抑制因子(IAP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      組織基質金屬蛋白酶(MMP-8)活性熒光定量試劑盒20

      HumanLegionellapneumophilaaigenLPAgELISAKit人軍團菌抗原(LPAg)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      人脂多糖試劑盒   人脂多糖試劑盒      人脂多糖試劑盒,,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:人脂多糖試劑盒、人脂多糖試劑盒

      人脂多糖結合蛋白試劑盒   人脂多糖結合蛋白試劑盒      人脂多糖結合蛋白試劑盒,,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:人脂多糖結合蛋白試劑盒、人脂多糖結合蛋白試劑盒

      人脂蛋白脂酶試劑盒   人脂蛋白脂酶試劑盒      人脂蛋白脂酶試劑盒,,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:人脂蛋白脂酶試劑盒、人脂蛋白脂酶試劑盒

      人脂蛋脂酶A2試劑盒   人脂蛋脂酶A2試劑盒      人脂蛋脂酶A2試劑盒,,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:人脂蛋脂酶A2試劑盒、人脂蛋脂酶A2 試劑盒

      蛋白激酶A錨定蛋白95抗體

      脯羥化酶2抗體

      TFPI2重組小鼠 TFPI2 / PP5 蛋白 Protein

      FK506結合蛋白樣蛋白(FKBPL)重組蛋白 Recombinant FK506 Binding Protein Like Protein (FKBPL)

      FKBP7重組人 PPIase / FKBP7 蛋白 Protein

      IL9 Protein Human 重組人 IL-9 / Interleukin-9 蛋白

      ERBB2 Protein Rat 重組大鼠 HER2 / ErbB2 蛋白

      HCT-116 細胞專用培養(yǎng)基α2-巨球蛋白(α2M)重組蛋白 Recombinant Alpha-2-Macroglobulin (a2M)

      IL9 Protein Human 重組人 IL-9 / Interleukin-9 蛋白

      ICOS重組小鼠 ICOS / AILIM / CD278 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      CDH18 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CDH18 / Cadherin-18 蛋白

      HNRNPR重組人 HNRNPR / HNRNP-R / HNRNP R 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

      細胞培養(yǎng)步驟:

      HCT-116 細胞專用培養(yǎng)基
      ?細胞復蘇?:

      從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

      解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

      放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細胞換液?:

      吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

      加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

      加入新的培養(yǎng)基。

      ?細胞傳代?:

      當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

      吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

      加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

      將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

      吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

      棄上清,加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

      按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

      做好標記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細胞凍存?:

      選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

      將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

      加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

      將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。


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