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      產(chǎn)品中心

      當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基大鼠原代胰島細(xì)胞專用培養(yǎng)基
      大鼠原代胰島細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品簡(jiǎn)介

      大鼠原代胰島細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:EM2 Others Human 人 EM2 人細(xì)胞裂解液 成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基-2(用于心肌成纖維細(xì)胞)FM-2 ACVR1B Others Human 人 ALK4 / ACVR1B 人細(xì)胞裂解液 人胚肺成纖維細(xì)胞;CCC-HPF-1 KYSE450 小鼠原代甲狀腺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代脊髓成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時(shí)間:2025-03-29
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      訪問量:177
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      品牌其他品牌貨號(hào)GOY-XP3349
      規(guī)格100mL/500mL供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

      商品屬性:
      大鼠原代胰島細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      產(chǎn)品名稱

      大鼠原代胰島細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      規(guī)格

      100mL/500mL             

      產(chǎn)品分類

      原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      貨號(hào)

      GOY-XP3349

      大鼠原代胰島細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持大鼠原代胰島細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

      本產(chǎn)品中已包含大鼠原代胰島細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠原代胰島細(xì)胞的培養(yǎng)。

      名稱

      體積

      濃度

      保存條件

      原代上皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

      500ml

      4℃、避光

      原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

      5ml

      100×

      -20℃、避光        

      胎牛血清(FBS)

      50ml

      終濃度10%

      -20℃、避光       

       

      大鼠原代胰島細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      注意事項(xiàng):

      僅限科研用。

      培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

      細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

      大鼠原代胰島細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      一、細(xì)胞復(fù)蘇

      1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

      2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

      3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

      5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

      6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

      8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

      9.1000r/min,離心5min;

      10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

      11.吸棄上清液;

      12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

      13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

      14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

      大鼠原代胰島細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      公司正在出售的產(chǎn)品:
      大鼠原代胰島細(xì)胞專用培養(yǎng)基

      PAR-2 (Protease-activated receptors-2 0.5mgPAR-2 (Protease-activated receptors-2) 蛋白酶激活受體-2抗原

      CCL20 Protein Human 重組人 CCL20 / MIP-3 alpha 蛋白

      HA重組甲型流感 H7N3 (A/turkey/Italy/214845/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

      AZU1 Protein Human 重組人 AZU1 / Azurocidin 1 / CAP37 蛋白

      SUV420H2重組人 SUV420H2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

      大鼠乙酰轉(zhuǎn)移酶(ChAT)試劑盒 ,英文名: ChAT ELISA Kit

      Porcine platelet derived growth factor (PDGF) ELISA Kit 豬血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)試劑盒

      ELISA 小鼠Active Caspase-8  進(jìn)口分裝

      CLIAKitforLPA(MouseL-phenylalanine)ELISAKit小鼠苯

      通用型1毫升1厘米光徑石英比色皿1個(gè)

      ELISAKitEGF雞表皮生長(zhǎng)因子

      血紅蛋白檢測(cè)    (Mg) test case (machine, manual)

      產(chǎn)品名稱   Serum low-density lipoprotein (LDL) test kit

      甘油三酯(TG酶法)測(cè)試盒   Serum high-density lipoprotein (HDL) test kit

      總(CHO酶法)測(cè)試盒   Glucose (Glu) test case

      小鼠孕激素/孕酮(PROG)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Human ai cenomere aibody (ACA/CENP) ELISA Kit 人抗著絲點(diǎn)抗體(ACA/CENP)試劑盒

      HumanLysozyme,LZMELISAKit (LZM)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

      CLIAKitfor8-OHdG(Humanhydroxylysine)ELISAKit8羥基脫氧鳥苷

      乙酰酯酶活性比色法定量試劑盒50

      Mousemyelinbasicprotein,MBPELISAKit小鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      磷酸化雙微體2癌基因抗體

      胰島素樣生長(zhǎng)因子I受體抗體

      大鼠原代胰島細(xì)胞專用培養(yǎng)基HA重組甲型流感 H7N3 (A/turkey/Italy/214845/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

      PAR-2 (Protease-activated receptors-2 0.5mgPAR-2 (Protease-activated receptors-2) 蛋白酶激活受體-2抗原

      SUV420H2重組人 SUV420H2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

      CCL20 Protein Human 重組人 CCL20 / MIP-3 alpha 蛋白

      AZU1 Protein Human 重組人 AZU1 / Azurocidin 1 / CAP37 蛋白

      細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

      大鼠原代胰島細(xì)胞專用培養(yǎng)基
      ?細(xì)胞復(fù)蘇?:

      從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

      解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

      放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞換液?:

      吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

      加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

      加入新的培養(yǎng)基。

      ?細(xì)胞傳代?:

      當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

      吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

      加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

      將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

      吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

      棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

      按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

      做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      ?細(xì)胞凍存?:

      選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

      加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

      將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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