20-HETE檢測試劑盒?樣品收集、處理及保存方法

2022-01-12 20-HETE檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法:1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3.細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保...

家蠶卵黃蛋白(LT)ELISA檢測試劑盒操作步驟

2022-01-06 家蠶卵黃蛋白(LT)ELISA檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分...

Bcl-2相關X蛋白檢測試劑盒?注意事項

2022-01-05 Bcl-2相關X蛋白檢測試劑盒注意事項:1.嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。2.洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。3.消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。4.底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。5.避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。6.在儲存和溫育時避免強光直接照射。7.平衡至室溫后再打開密封袋以...

小鼠15脂加氧酶elisa檢測試劑盒雙抗體夾心法

2021-12-22 小鼠15脂加氧酶elisa檢測試劑盒雙抗體夾心法：雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法，操作步驟如下：(1)將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體：洗滌除去未結合的抗體及雜質。(2)加受檢標本：使之與固相抗體接觸反應一段時間，讓標本中的抗原與同相載體上的抗體結合，形成固相抗原復合物。洗滌除去其他未結合的物質。(3)加酶標抗體：使同相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結合。*洗滌未結合的酶標抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標本中受檢物質的量正相關。(4)加底物：酶催化底物成為有色...

犬肌紅蛋白(MYO/MB)elisa檢測試劑盒?樣本處理及要求

2021-12-21 犬肌紅蛋白(MYO/MB)elisa檢測試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀...

昆蟲多巴脫羧酶ELISA檢測試劑盒操作步驟

2021-12-15 昆蟲多巴脫羧酶ELISA檢測試劑盒操作步驟:1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加...

大鼠elisa檢測試劑盒的測試方法主要分為四種

2021-12-14 大鼠elisa檢測試劑盒基本原理是在測定時，受檢樣本與固相載體表面的抗原或抗體起反應，用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與溶液中的其他物質分開，再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應結合在固相載體上，加入酶反應的底物后，底物被酶催化成有色產物，產物的量與標本中要檢測的目標物質的量直接相關，故可根據顏色的深淺進行定性或定量分析。大鼠elisa檢測試劑盒的測試方法主要分為四種：1)直接法：將抗原直接固定在固相載體上，加入酶標記的一抗，即可測定抗原總量。此法操作手續簡短，因...

人本周蛋白(BJP) 免疫組化試劑盒?注意事項

2021-12-09 人本周蛋白(BJP)免疫組化試劑盒注意事項：1.修復后緩沖液須自然冷卻，自來水沖洗后方能把切片取出，驟冷有可能導致結晶或抗原封閉。2.緩沖液的量必須保證所有切片都能浸泡到，用過的檸檬酸緩沖液不能反復使用。3.若試劑為微量濃縮液，用前應低速離心，將內蓋和管壁附著的溶液離到底部。4.封片前一定要換用TBS充分洗滌，以便洗去組織上殘留的Tween20，否則會影響結果觀察。5.如須復染細胞核，則在封片前復染或直接采用含有染核試劑的封片劑進行封片。注意以下事項：1，用蒸餾水或者去離子水...