鹿內皮型一氧化氮合成酶ELISA試劑盒樣本處理及要求

2021-02-04 鹿內皮型一氧化氮合成酶ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應...

兔半胱氨酸蛋白酶抑制劑ELISA試劑盒標本要求

2021-02-03 兔半胱氨酸蛋白酶抑制劑ELISA試劑盒標本要求:1.血清：溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。2.血漿：根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或其他作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。3.尿液：無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次...

人皰疹病毒3型探針法熒光PCR檢測試劑盒實驗注意事項

2021-02-02 人皰疹病毒3型探針法熒光PCR檢測試劑盒實驗注意事項：1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。實時熒光定量PCR（quantitativereal-timePCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個P...

梅毒螺旋體梅毒亞種PCR檢測試劑盒檢測程序

2021-01-28 梅毒螺旋體梅毒亞種PCR檢測試劑盒檢測程序：1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450n...

雞主要組織相容性復合體 ELISA試劑盒樣本處理方法

2021-01-20 雞主要組織相容性復合體ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應...

轉基因植物Sad1基因核酸檢測試劑盒特點優勢

2021-01-19 轉基因植物Sad1基因核酸檢測試劑盒特點優勢：1.優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。2.優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。3.特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信...

粘附性大腸桿菌（EAEC）核酸檢測試劑盒注意事項

2021-01-14 粘附性大腸桿菌(EAEC)核酸檢測試劑盒注意事項：１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。設立一個的PCR實驗室。２．純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。４．PCR試劑配制應使用高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的...

瘧原蟲通用LAMP試劑盒質量檢測步驟

2021-01-12 瘧原蟲通用LAMP試劑盒質量檢測步驟：1）紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液濃度和純度。濃度測定A260下讀值為1表示40gRNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260×稀釋倍數×40g/ml。具體計算如下：RNA溶于40lDEPC水中，取5ul，1:100稀釋至495的TE中，測得A260=0.21RNA濃度=0.21×100×...