兔子基質金屬蛋白酶抑制因子ELISA試劑盒雙抗體夾心法

2020-11-25 兔子基質金屬蛋白酶抑制因子1（TIMP-1）ELISA免費代測試劑盒雙抗體夾心法:1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。3.加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標...

耶爾森菌通用PCR檢測試劑盒實驗禁忌

2020-11-24 耶爾森菌通用PCR檢測試劑盒實驗禁忌：1、濃洗滌液可能會有結晶析出，ELISA試劑盒稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。2、如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔一孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數（×5×n）。3、各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其正確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數目多，推薦使用排槍加樣。4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5、嚴格按照說明書的操縱進行，ELISA...

兔主要組織相容性復合體Ⅱ類ELISA試劑盒液體類標本收集

2020-11-19 兔主要組織相容性復合體Ⅱ類ELISA試劑盒液體類標本收集：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。1）血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。2）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。3）尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2...

變形絲囊霉菌PCR檢測試劑PCR實驗方法步驟

2020-11-18 變形絲囊霉菌PCR檢測試劑PCR實驗方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。10×PCRbuffer5μldNTPmix（2mM）4μl引物1（10pM）2μl引物2（10pM）2μlTaq酶（2U/μl）1μlDNA模板（50ng-1μg/μl）1μl加ddH2O至50μl視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃4...

牛可溶性白細胞分化抗原86elisa檢測試劑盒操作技巧

2020-11-17 牛可溶性白細胞分化抗原86elisa檢測試劑盒操作技巧：1.操作前應對試驗的物理參數有充分的了解，如環境溫度（保持在18C～25℃）、反應孵育溫度和孵育時間、洗刷的次數等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。2.正確使用加樣器加樣器應筆直參加標本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次第要與說明書一起，否則可導致效果過錯，試驗重復性差。3.手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗刷次數不要逾越說明...

棕櫚酸（C16:0）含量測試盒液體類標本收集

2020-11-12 棕櫚酸（C16:0）含量測試盒液體類標本收集：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。1）血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。2）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。3）尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-30...

黃熱病病毒PCR檢測試劑盒實驗步驟

2020-11-10 黃熱病病毒PCR檢測試劑盒實驗步驟：①產品僅用于科研取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離...

羊白介素7（IL7）elisa酶聯免疫試劑盒實驗室規則

2020-11-05 羊白介素7（IL7）elisa酶聯免疫試劑盒實驗室規則：一、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。二、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體三、要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。三、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。人1,3-二磷酸甘油酸檢測試劑盒加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。四、底物是光敏感的，要在臨用前現配。五、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘...