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      大鼠原代神經干細胞專用培養基

      產品簡介

      大鼠原代神經干細胞專用培養基公司正在出售的產品:人永生化淋巴細胞;CNLMG-B5537LC 小鼠肝癌細胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6] 人前列腺癌低轉移細胞株;PC-3M-2B4 EML1 Others Human 人 EML1 / TLT-1 人細胞裂解液 人惡性黑色素瘤細胞 狗心肌成纖維細胞永生化細胞培養基 小鼠原代頸動脈成纖維細胞培養基

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-04-10
      廠商性質:經銷商
      訪問量:517
      詳細介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號GOY-XP4089
      規格100mL/500mL供貨周期現貨
      主要用途僅用于科研應用領域化工

      商品屬性:
      大鼠原代神經干細胞專用培養基

      產品名稱

      大鼠原代神經干細胞專用培養基

      規格

      100mL/500mL            

      產品分類

      原代細胞專用培養基

      貨號

      GOY-XP4089

      大鼠原代神經干細胞培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠原代神經干細胞優良的生長狀態。

      本產品中已包含大鼠原代神經干細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠原代神經干細胞的培養。

      名稱

      體積

      濃度

      保存條件

      原代神經干細胞基礎培養基

      500ml

      1×

      4℃、避光

      原代神經干細胞培養添加劑

      5ml

      100×

      -20℃、避光       

      胎牛血清(FBS

      50ml

      終濃度10%

      -20℃、避光      

       


      細胞實驗步驟:

      大鼠原代神經干細胞專用培養基

      一、細胞復蘇

      1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

      2.預熱培養基;

      3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

      5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

      6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      7.吸取9ml培養基到50ml離心管中;

      8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

      9.1000r/min,離心5min;

      10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

      11.吸棄上清液;

      12.吸取1ml培養基重懸細胞,將細胞懸液轉移到培養瓶內,補加適量培養基,輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

      13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態;

      14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

      大鼠原代神經干細胞專用培養基

      注意事項:

      僅限科研用。

      培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

      大鼠原代神經干細胞專用培養基

      公司正在出售的產品:

      大鼠原代神經干細胞專用培養基

      小鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)ELISA pcr檢測試劑盒

      Rat ai thyroid stimulating hormone receptor aibody (Ab) ELISA Kit 大鼠抗促甲狀腺素受體抗體(Ab)試劑盒

      Humancytokeratinfragmeaigen21-1,CYFRA21-1ELISAKit 人細胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)pcr檢測試劑盒分裝

      HumanAlternativemacrophageactivation-associatedCCchemokine1,AmAC-1試劑盒人巨噬細胞替代激活相關化學因子1(AmAC-1)試劑盒規格:96T/48T

      植物超氧化物歧化酶(SOD)亞型制備試劑盒50

      MonkeyIerleukin6,IL-6ELISAKit猴白介素6(IL-6)試劑盒規格:96T/48T

      大鼠內皮素1(EDN1)試劑盒 ,英文名: EDN1 ELISA Kit

      Mouse nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) ELISA Kit 小鼠腺嘌呤二核苷酸0(NADPH)試劑盒

      RatGlycogenphosphorylaseII,GP-IIELISAKit 大鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)pcr檢測試劑盒分裝

      CLIAKitforGIPELISAKit大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽

      細胞脯氨酰肽酶(prolinase)比色法定量試劑盒20

      RatsolubleP-selectin,sP-selectinELISAKit大鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)試劑盒規格:96T/48T

      小鼠核因子κB受體活化因子配基試劑盒   小鼠核因子κB受體活化因子配基試劑盒      小鼠核因子κB受體活化因子配基試劑盒,,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠核因子κB受體活化因子配基試劑盒、小鼠核因子κB受體活化因子配基eisa試劑盒

      小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體試劑盒   小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體試劑盒      小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體試劑盒,,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體試劑盒、小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體eisa試劑盒

      小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體試劑盒   小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體試劑盒      小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體試劑盒,,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體試劑盒、小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體eisa試劑盒

      小鼠甲種胎兒球蛋白試劑盒   小鼠甲種胎兒球蛋白試劑盒      小鼠甲種胎兒球蛋白試劑盒,,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠甲種胎兒球蛋白試劑盒、小鼠甲種胎兒球蛋白eisa試劑盒

      G蛋白偶聯受體GPR89A蛋白抗體

      肌動蛋白結合蛋白Girdin抗體

      IL17RA重組小鼠 IL17RA / IL17R / CD217 蛋白 Protein

      AGEs control article(advanced glycosylation end products control article 50mgAGEs control article(advanced glycosylation end products control article) 晚期糖基化終末產物蛋白對照品

      NT5C3A重組人 NT5C3 蛋白 Protein

      DMP1 Protein Huma

      大鼠原代神經干細胞專用培養基AGEs control article(advanced glycosylation end products control article 50mgAGEs control article(advanced glycosylation end products control article) 晚期糖基化終末產物蛋白對照品

      DMP1 Protein Human 重組人 DMP1 蛋白

      IL17RA重組小鼠 IL17RA / IL17R / CD217 蛋白 Protein

      TNFRSF11A Protein Rat 重組大鼠 TNFRSF11A 蛋白 (Fc 標簽)

      NT5C3A重組人 NT5C3 蛋白 Protein

      細胞培養步驟:

      大鼠原代神經干細胞專用培養基
      ?細胞復蘇?:

      從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

      解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

      放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

      ?細胞換液?:

      吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

      加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

      加入新的培養基。

      ?細胞傳代?:

      當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

      吸除或倒掉瓶內舊培養液,加入PBS緩沖液漂洗。

      加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

      將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養液終止消化。

      吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

      棄上清,加入適量的細胞培養液重懸細胞。

      按比例分裝到新的培養皿中,補加新鮮培養基。

      做好標記,放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

      ?細胞凍存?:

      選擇對數生長期的細胞進行凍存。

      將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

      加入適量的凍存液(如90%的培養基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

      將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。


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