滅鮭氣單胞菌PCR定量試劑盒的PCR反應(yīng)體系配制
2020-05-21 滅鮭氣單胞菌PCR定量試劑盒的PCR反應(yīng)體系配制:注:使用前務(wù)必充分混勻,避免劇烈震蕩產(chǎn)生過多氣泡。a)模板使用量:進(jìn)行基因組上的目的片段檢測,建議使用少量的血液量作為模板;檢測血液樣本中某種病毒或細(xì)菌等的目的片段,建議擴(kuò)大PCR體系并使用較大量的血液模板。血液模板多占PCR體系的45%(人血)、20%(鼠血)。若模板使用含有血液的采集卡,可截取直徑1-4mm的血點(diǎn),直接加入20-50μLPCR反應(yīng)體系進(jìn)行擴(kuò)增。b)引物濃度:通常引物終濃度為0.2μM,也可以根據(jù)情況在0.1...無漿體通用PCR檢測試劑盒設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則
2020-05-19 無漿體通用PCR檢測試劑盒參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:①引物長度:15-30bp,常用為20bp左右。②引物擴(kuò)增跨度:以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。③引物堿基:G+C含量以40-6...倉鼠Ca-ATP酶試劑盒酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法樣本處理
2020-05-07 倉鼠Ca-ATP酶(Ca-ATPase)試劑盒酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法樣本處理及要求1.血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜,然后1000×g離心20分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿:用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗...猴阿瓦斯丁(AVASTIN)試劑盒 (酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)注意事項(xiàng)
2020-04-29 猴阿瓦斯丁(AVASTIN)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)注意事項(xiàng):1.嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。2.洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。3.消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。4.底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。5.避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。6.在儲存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。7....大鼠雙氫睪酮(DHT)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒雙抗體夾心法
2020-04-28 大鼠雙氫睪酮(DHT)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒雙抗體夾心法:1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。2.加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。3.加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度...掃碼加微信,了解公司動(dòng)態(tài)

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