關于人甲狀腺過氧化物酶（TPO）elisa酶聯免疫試劑盒HIV測定過程

2020-04-22 關于人甲狀腺過氧化物酶（TPO）elisa酶聯免疫試劑盒HIV測定過程1配液：ELISA試劑盒將50ml濃縮洗刷液用蒸餾水或去離子水20倍稀釋至1000ml備用。2編號：將樣品對應微孔按序編號，每板設陰性對照3孔、陽性對照Ⅰ型、Ⅱ型各1孔，空白對照1孔。3加樣：分別在相應孔加入待檢標本、陰性、陽性對照100μl，用封板膜封板后置37℃溫育30min。4洗刷：當心把封板膜揭去，用洗板機挑選5次程序，洗板后拍干。5加酶：每孔加酶結合物100μl（空白對照孔除外），充沛混勻，用封板...

豬胸膜肺炎放線桿菌PCR試劑盒擴增產物分析

2020-04-21 豬胸膜肺炎放線桿菌PCR試劑盒擴增產物在電泳分析時沒有條帶或條帶很淺1)zui常見的原因在于您的反應體系是PCR的反應體系而不是RT-PCR的反應體系3)與反應起始時RNA的總量及純度有關4)建議在試驗中加入對照RNA5)di一鏈的反應產物在進行PCR擴增時，在總的反應體系中的含量不要超過1/106)目的mRNA中含有強的轉錄中止位點，可以試用以下方法解決：a.將di一鏈的反應溫度提高至50℃。b.使用隨機六聚體代替Oligo(dT)進行di一鏈反應。7)建議用Oligo(d...

人音猬因子N端（Shh-N）ELISA試劑盒注意事項

2020-04-16 人音猬因子N端（Shh-N）ELISA試劑盒注意事項：1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。4．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。5．請每次測定的同時做標準曲線，*做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣...

人血管內皮細胞蛋白C受體（EPCR）elisa試劑盒實驗目的

2020-04-14 人血管內皮細胞蛋白C受體(EPCR)elisa試劑盒實驗目的：探討不同負荷運動對雄性大鼠睪酮合成機制的影響,并初步揭示有氧運動對雄性大鼠體內雄性激素的干預機制,揭示有氧運動對大鼠內分泌的影響,為減少運動員運動性低血睪酮現象,提高運動員運動能力,提升肌肉力量,消除運動疲勞提供理論支持。實驗方法：將37只健康的雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠隨機分為3組：正常對照組(C,n=8)、60min運動組(CE,n=10)、120min運動組(LE,n=10),各組統一普通飼...

鯉皰疹病毒Ⅱ型（CyHV-2）核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）操作步驟

2020-04-13 鯉皰疹病毒Ⅱ型（CyHV-2）核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）操作步驟：(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質粒載體上，構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線；(2)待測樣本與步驟(1)所述標準品經同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數比值，即得目的基因的拷貝數相對定量檢測...

苛養木桿菌PCR試劑盒使用特異性

2020-04-09 苛養木桿菌PCR試劑盒使用特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。2.重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。3.實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。4.靈敏性：該系列產品可實現...

石斑魚虹彩病毒（核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）注意事項

2020-04-07 石斑魚虹彩病毒（GIV）核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）聚合酶鏈式反應（PCR）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火（復性）及適溫延伸等幾步反應組成一個周期，循環進行，使目的DNA得以迅速擴增，具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。本產品就是為滿足這一需求根據PCR原理開發的產品。注意事項：1、使用本試劑前請仔細閱讀本說明書全文。2、操作時應盡量少說話，因口腔中也含有支原體，可能引起樣品污染，而造成假陽性；整個檢測過程中，反應體系的配制、樣本處理及...

內氏放線菌PCR試劑盒PCR定量檢測常見問題

2020-04-02 內氏放線菌PCR試劑盒PCR定量檢測常見問題的常見原因1.cDNA產量的很低可能的原因：1)RNA模板質量低2)對mRNA濃度估計過高3)反應體系中存在反轉錄酶抑制劑或反轉錄酶量不足4)同位素磷32過期5)反應體積過大，不應超過50μl2.擴增產物在電泳分析時沒有條帶或條帶很淺1)zui常見的原因在于您的反應體系是PCR的反應體系而不是RT-PCR的反應體系3)與反應起始時RNA的總量及純度有關4)建議在試驗中加入對照RNA5)第yi鏈的反應產物在進行PCR擴增時，在總的反應...