包納米蟲（Bona）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）注意事項

2020-03-26 包納米蟲（Bona）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）注意事項：1．本試劑檢測靈敏度高。為了防止污染，實驗要分區操作。1）一區：樣本制備區。2）第二區：擴增及產物檢測區。★分區之間好進行物理性隔離，避免人為因素造成的污染。2.實驗過程中穿戴工作服和乳膠手套，使用移液器，試驗產生的所有廢棄物及時處理。3．嚴格按照操作步驟操作，試劑配制和加樣等步驟請嚴格按照說明書要求在冰上操作。4．反應液中的成分對光敏感，應避光保存。反應不需要用到的試劑應避免解凍；推薦反應液使用前在室溫下離心...

太米阿米病毒PCR試劑盒實驗前自備條件

2020-03-24 太米阿米病毒PCR試劑盒實驗前自備條件：1．儀器：分析天平、離心機、熒光PCR擴增儀、組織研磨器、-20℃冰箱、可調移液器（2µL、20µL、200µL、1000µL）。2．耗材：熒光PCR反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5mL經焦碳酸二乙酯（DEPC）水處理的滅菌離心管、吸頭（10µL、200µL、1000µL）、滅菌雙蒸水。特點：1.即開即用，用戶只需要提供樣品DNA模板，操作簡單，...

衣氏放線菌PCR進口試劑盒規格

2020-03-19 衣氏放線菌PCR檢測試劑盒實驗反應五要素：參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：①引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。③引物堿基：G+...

豬半乳糖基抗原酶聯免疫分析試劑盒實驗操作步驟

2020-03-18 豬半乳糖基抗原（GALAg）酶聯免疫分析試劑盒實驗操作步驟：1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：...

鯉春病毒（SVCV）核酸檢測試劑盒檢驗方法

2020-03-16 鯉春病毒（SVCV）核酸檢測試劑盒檢驗方法1.標本、對照品的核酸裂解處理用商品化（取得醫療器械許可證）的RNA提取試劑盒處理標本，具體操作參見該試劑盒說明書。或用Trizol法提取，方法如下：取100?l樣品置于1.5ml離心管中，加入300?l裂解液（Trizol），再加入100，混勻器上振蕩混勻5sec或顛倒混勻15次；13000rpm離心15min，吸取上層液體，加入等體積異丙醇，顛倒混勻室溫靜置10min，13000rpm離心10min，輕輕倒去上清；加入700?l7...

小鼠成纖維細胞生長因子4elisa試劑盒樣本實驗前準備步驟

2020-03-12 小鼠成纖維細胞生長因子4elisa試劑盒樣本實驗前準備：ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。1血清室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右2000-3000轉/分。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。2血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右2000-3000轉/分。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。3尿液：用無菌管收集。離心20分鐘...

鮭魚血管內皮生長因子 ELISA試劑盒液體樣本的收集

2020-03-11 鮭魚血管內皮生長因子(VEGF)ELISA試劑盒液體樣本的收集：1、血清：用無菌管收集，室溫血液自然凝固10-20分鐘，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2、血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、肝素鈉或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3、尿液：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（...

貓α干擾素（IFN-α）ELISA試劑盒操作步驟

2020-03-09 貓α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在第yi、第二孔中分別加標準品100μl，然后在第yi、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從第yi孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別...