小鼠胰島素ELISA試劑盒具體操作步驟有哪些

2019-08-28 小鼠胰島素ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。800pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液400pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液200pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液100pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液50pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品...

緊張素Ⅱ 1 型受體拮抗劑對小鼠腎臟的保護作用解說

2019-08-22 緊張素Ⅱ1型受體拮抗劑對小鼠腎臟的保護作用機制。1材料與方法1.1實驗動物清潔級雄性SD大鼠18只,體重180±20g,在溫州醫學院實驗動物中心飼養,人工光照,陰暗各12h,自由飲食。動物許可證號:SYXK(浙)2005-0061。1.2實驗藥物與試劑纈沙坦膠囊(北京諾華制藥公司,藥準字H20040217);AngⅡ放免ELISA試劑盒;鼠抗人TGF-β1、a-SMA單克隆抗體;山羊抗鼠IgG抗體;免疫組化檢測試劑盒、DAB顯色劑1.3造模與分組模型制作:用3戊...

ELISA檢測試劑盒有具體講述了哪些免疫測定？

2019-08-19 ELISA檢測試劑盒中一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結合物，加底物。加樣時應將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產生氣泡。加標本一般用微量加樣器，按規定的量加入板孔中。每次加標本應更換吸嘴，以免發生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測定（如間接法ELISA）需用稀釋的血清，可在試管中按規定的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中加入稀釋液，再在其中加入血清標本，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。加酶結合物應用液和底物應用...

魚脂多糖（LPS）ELISA試劑盒 操作步驟及保存方法

2019-08-14 魚脂多糖(LPS)ELISA試劑盒操作步驟1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2）根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小...

大鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）酶聯免疫分析試劑盒具體操作步驟

2019-08-07 大鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）酶聯免疫分析試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。360ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液180ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液90ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液45ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液22.5ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入1...

ELISA試劑盒 的基本原理有哪些

2019-08-05 ELISA試劑盒的基本原理是：①使抗原（或抗體）結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性；②使抗原（或抗體）與某種酶聯結成酶標抗原（或抗體），而且此酶標抗原（或抗體）既保留其免疫活性，又保留其酶活性；③測定時將受檢標本（抗體或抗原）和酶標抗原（或抗體）按不同步驟與固相載體表面的抗原或抗體進行反應，再用洗滌方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其它物質分開，后結合在固相載體上的酶量與標本中受檢的抗體或抗原量成一定比例；再加入酶反應底物后，底物被酶催化后變為有色產物，根據其顏色反...

（C型）elisa檢測,魏氏梭菌試劑盒 幾項操作注意事項

2019-07-31 (C型)elisa檢測,魏氏梭菌試劑盒操作注意事項：1）試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反...

大鼠雄激素受體（ AR）ELISA試劑盒針對幾點問題解析

2019-07-24 大鼠雄激素受體(AR）ELISA試劑盒問題解析1試劑的選擇:選擇優良試劑大家都是知道的,但是在檢測之前還應該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍。2加樣中可能遇到的問題:在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候,會碰到血清血漿不好分離的情況,這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時,然后在進行離心處理洗板時容易造成誤差:因為洗板是人工洗的,所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的,這個時候帶有主觀色彩,所以多清洗幾次,還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動顯色問題:使用了過...