豬基質金屬蛋白酶9（MMP-9）ELISA檢測試劑盒操作步驟

2019-07-17 豬基質金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA檢測試劑盒說明書操作步驟：1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2.根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕...

如何才能有效降低ELISA試劑盒吸光值

2019-07-10 如何才能有效降低ELISA試劑盒吸光值，做elisa實驗，會遇到很多問題，畢竟大家都不是專業做這個，那么遇到elisa實驗結果出現問題，除了查找文獻，還有什么其他解決知道呢？下面一起去看看到底elisa實驗吸光值偏高如何解決？ELISA試劑盒吸光值均偏高的原因以及解決辦法：a.原因：底物溶液受到污染。解決辦法：若發現底物溶液已呈現淡藍色，請不要再使用。b.原因：室溫太高。解決辦法：若無法降低室內溫度，請適當縮短步驟4的溫育時間。c.原因：反應時間超過太久。解決辦法：請控制反應...

豬D乳酸脫氫酶（DLDH）ELISA試劑盒問題解析

2019-06-26 豬D乳酸脫氫酶(DLDH)ELISA試劑盒問題解析：1.試劑的選擇：選擇優良試劑大家都是知道的，但是在檢測之前還應該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍。2.加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候，會碰到血清血漿不好分離的情況，這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時，然后在進行離心處理3.洗板時容易造成誤差：因為洗板是人工洗的，所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的，這個時候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動4....

小鼠ELISA檢測試劑盒說明書樣品收集、處理方法

2019-06-19 小鼠ELISA檢測試劑盒說明書樣品收集、處理方法：1、血清-----室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心2、血漿-----應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心3、細胞培養上清---檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉...

兔血管內皮細胞粘附分子ELISA試劑盒操作事項

2019-06-12 兔血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒操作注意事項：(1）試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。(2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。(3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。(4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。(5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。(6）洗滌酶標...

ELISA隱秘要點之加樣技術

2019-06-05 常有ELISA操作者抱怨試驗復雜，而經驗豐富的老師們會覺得很簡便，一是熟能生巧，二是把握了其間的隱秘。ELISA隱秘要點之加樣：在ELISA試劑盒中除了包被外，一般需進行45加樣。在定性測定中有時不強調加樣量的性，此刻應該運用相同口徑的滴管，保持的加樣姿勢，使每滴液體的體積根本相同。在定量測定中則加樣量應力求。標本和結合物的稀釋液應按規則配制。加樣時應將液體加在孔底，防止加在孔壁上部，并留意不可出現氣泡。ELISA隱秘要點之洗刷：洗刷在ELISA試劑盒過程中不是反響聚，但卻是...

鼠角質細胞的分離與培養有哪幾點

2019-05-28 實驗步驟1)將1~2天齡新生裸鼠窒息后，置于培養皿中，用1%碘聚乙烯吡咯烷酮液洗凈裸鼠,流水*沖洗，然后用70%乙醇洗兩次。2)上除小鼠的四肢和尾巴。3)將小鼠從尾巴至鼻子的皮膚作一簡單切口，用大鼠牙齒鑷輕輕將整個身體的皮膚剝下，用一把鑷子夾住身體，另一把鑷子拉開皮膚。4)將剝下的皮膚組織置于放在冰上的無菌培養皿表面，直至所有的皮膚收集完畢。5)用2把大鼠牙齒鉗夾住皮膚組織，在含2.5%胰蛋內酶的HBSS無菌培養皿中漂洗皮膚組織（組織在下），然后置4℃過夜。表皮不應淹沒在胰蛋...

小鼠促性腺激素釋放激素（GnRH）ELISA試劑盒注意事項

2019-05-22 小鼠促性腺激素釋放激素（GnRH）ELISA試劑盒注意事項:1.不同的試劑盒因工藝和操作方法略有不同，務必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產生檢測結果的不確定性.2.若不同批號elisa試劑盒的不同組分(a液或酶工作液)，或不同試劑的不同組分進行交叉使用，有可能出現顯色淺或本底高，花板等情形。3.反應時間的誤差，做大量標本時，孔和*后一孔以及一些特殊標本可能影響較大。4.臨界值附近標本波動為正常現象，任何試劑均不可避免。可以考慮將標本做奇數次復檢。5.加樣時樣品量誤差，對于陰...