elisa酶聯免疫試劑盒實驗方法操作標準

2019-05-15 elisa酶聯免疫試劑盒實驗方法操作標準，用于ELISA測定的標本zui為常用的是血清(漿)，有時因為特定的檢測目的，也用到唾液、腦脊液、尿液、糞便等標本。在處理和保存方面要考慮以下幾個方面：1.要注意避免出現嚴重溶血。2.樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免細菌污染。3.冰凍保存的血清標本須注意避免因停電等造成的反復凍融。4.血清標本如是以無菌操作分離，則可以在2～8℃下保存一周，如為有菌操作，則建議冰凍保存。樣本的長時間保存，應在-70℃以下。Elisa實驗方法操作標準，...

elisa酶聯免疫試劑盒有哪三條基本原理

2019-05-08 elisa酶聯免疫試劑盒的基本原理有三條：（1）抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學活性；（2）酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。（3）抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性；ELISA法是免疫診斷中的一項新技術，現已...

大鼠細胞凋亡相關因子（Bcl-2）試劑盒操作步驟

2019-04-29 大鼠細胞凋亡相關因子(Bcl-2)試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。200µg/L5號標準品150µl的原倍標準品加入150µl標準品稀釋液100µg/L4號標準品150µl的5號標準品加入150µl標準品稀釋液50µg/L3號標準品150µl的4號標準品加入150µl標準品稀釋液25µg/L2...

各種ELISA試劑盒常用辦法的優勢劣勢比照

2019-04-24 堅持是什么?堅持是通往勝利的橋梁!堅持是通往成功的必經之路。堅持是您通往成功的步。我們知道，進口elisa酶聯免疫試劑盒可分為多種類型測定，是一種廣泛應用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫分析技能。我公司技能部將各種ELISA試劑盒常用辦法的優勢下風進行比照，成果如下：一、間接法：此測定辦法與直接法類似，ELISA試劑盒不同在于一級抗體沒有酶符號，改用酶符號的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。優勢：二抗能夠加強信號，而且有多種挑選能做不同的測定分析。不加酶符號的一級...

人輪狀病毒IgA（RV-IgA）ELISA試劑盒操作程序總結

2019-04-17 人輪狀病毒IgA（RV-IgA）ELISA試劑盒說明書操作程序總結：計算和結果判定：試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10臨界值（CUTOFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值陽性判定：樣品OD值≥臨界值（CUTOFF）者為輪狀病毒IgA（RV-IgA）陽性。注意事項1．操作嚴格按照說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密...

影響血紅蛋白測試的有一些主要因素

2019-04-12 而根據測試原理和血紅蛋白測試機構的組成，影響血紅蛋白測試的有一些主要因素，1、ELISA試劑盒測試機構的光路系統光路系統包括，光源燈供電電路，光源燈，透鏡組，濾光片，比色池，光電轉換器件（光電池，光電管）等。如果光源供電不穩，濾波不好，波紋過大，供電電壓過低會影響光源燈的發光強度，和光源的穩定，影響測試的準確。此時按電路的維修程序，對電路進行調試修理，使之符合要求。光源燈暗、光源燈老化發光效率降低，影響測試值，會使測試值偏低。此時應該清潔燈泡，或更換新的光源燈。如果透鏡組臟，...

為標記抗體用的酶應需滿足一下幾點要求

2019-04-04 elisa酶聯免疫試劑盒凡無毒性又能呈現有色化學反應的酶，原則上均可作為標記用。但作為標記抗體用的酶應滿足下列要求：(1)來源方便，易于純化;(2)比活性高，性質穩定;(3)酶活性和量能用簡單方法測定。目前在免疫酶技術中常用的酶為辣根過氧化物酶(HRP)和鹼性磷酸酶(AP)，其次還有葡萄糖氧化酶，β-半乳糖苷酶、溶菌酶和蘋果酸脫氫酶等。由于辣根過氧化物酶(HorseradishPeroxidase,HRP)比活性高，穩定，分子量小，純酶容易制備，所以zui常用。HRP廣泛分布...

elisa酶聯免疫試劑盒抗體定量檢測方法及其原理

2019-03-27 elisa酶聯免疫試劑盒檢測技術（elisa試劑盒檢測方法）是20世紀60年代末期發展起來的一種免疫學檢測方法，是目前zui廣泛應用的標記免疫技術。1966年Nakene和Pierce共同發表了《酶標抗體：制備和抗原定位中的應用》，首先提出了酶聯免疫技術（ELISA試劑盒檢測方法）的基本原理。1971年Engvall和Perlmann發表《ELISAKIT方法吸附試驗測定IgG含量》一文，使酶聯免疫（ELISA試劑盒檢測）技術成為一種實用的檢測液體標本中微量物質的方法。目前酶...